CF, een gecompliceerde aandoening

omslag2002 
CF, een gecompliceerde aandoening:
Cystic Fibrosis is een gecompliceerde aandoening. Bij vrijwel iedere patiënt is er sprake van chronisch recidiverende luchtwegproblematiek en malabsorptie (verstoorde opname van de door de verteringsenzymen gesplitste voedingsbestanddelen door de darm). De standaardbehandeling is daarom gericht op
  • infectiebestrijding,
  • sputumexpectoratie (het ophoesten van sputum), 
  • hyperalimentatie (parenterale toediening van alle nutriënten bij patiënten met niet-functionerend maagdarmkanaal).

Maar naast deze standaardproblematiek komen er bij patiënten met Cystic Fibrosis ook een aantal minder frequente complicaties voor die voor de patiënt soms levensbedreigend zijn en die vragen om intensieve diagnostiek en behandeling.

Onderwerpen CF-symposium:
Tijdens het derde Utrechts CF-symposium op 25 januari 2001 staan onderstaande complicaties centraal. Er wordt aandacht besteed aan de
  • epidemiologie,
  • symptomatologie,
  • diagnostiek,
  • behandeling van respiratoire complicaties
  • neuspoliepen,
  • chronische sinusitis (chronische ontsteking van de neusbijholten),
  • hemoptoë (het ophoesten van bloedig sputum of zuiver bloed, afkomstig uit de longen of de luchtwegen),
  • recidiverende pneumothorax (aanwezigheid van lucht (gas) in de pleuraholte),
  • allergische bronchopulmonale aspergillose
  • diabetes mellitus (suikerziekte),
  • levercirrhose 
  • fibroserende colonopathie.

 
CF-database:
Elk van de complicaties komen op zich niet zo frequent voor. De implicaties zijn  dusdanig groot dat een regelmatige screening noodzakelijk is. Ook registratie van dergelijke complicaties is van belang om risicofactoren en beloop te leren kennen. Mede om deze reden onderhoudt het CF Centrum Utrecht een database. Die ook gebruikt kan worden voor verslaglegging en rapportage naar patiënten en verwijzers. Tijdens het symposium wordt deze database gedemonstreerd.

Capita Selecta Cystic Fibrosis:
De jaarlijkse organisatie van het Utrechts CF-symposium is een traditie geworden. Met de daarbij behorende uitgave van dit derde boekje ‘Capita Selecta Cystic Fibrosis’ wil het CF-Centrum Utrecht opnieuw een bijdrage leveren aan de nascholing van kinderartsen, longartsen en andere zorgverleners van patiënten met CF.

Dr. C.K. van der Ent

Drs. J. van der Laag

Prof. Dr. J-W.J. Lammers


Voor het Capita Selecta boekje 'Cystic Fibrosis, een gecompliceerde aandoening' (ISBN 90-393-2627-4), zie de link hieronder.

Disclaimer© 2006-2012 UMC Utrecht, Alle rechten voorbehouden