Bij Cystic Fibrosis (CF) is er sprake van een afwijking in de erfelijke eigenschappen (genen). Hierdoor wordt in verschillende organen van het lichaam slijm afgescheiden dat dik en taai is, in plaats van waterig en dun. CF wordt daarom ook wel ‘taaislijmziekte’ genoemd. Dit slijm hoopt zich op en geeft vooral problemen in:
- de luchtwegen
- de spijsverteringsorganen
Taai slijm in de luchtwegen
Uit de luchtwegen kan het taaie slijm (sputum) niet goed worden afgevoerd. Het veroorzaakt verstoppingen. Dit kan luchtweginfecties veroorzaken. In een latere fase wordt het longweefsel aangetast en vermindert de werking van de longen.
Taai slijm in de spijsverteringsorganen Van de spijsverteringsorganen raken vooral de afvoerkanaaltjes van de alvleesklier door het slijm verstopt. De alvleesklier scheidt verteringssappen af. Deze zorgen voor een goede vertering van het voedsel in de darm. Door de verstopping kunnen de sappen de darm niet bereiken. Het voedsel, vooral het vet, wordt daarom niet goed verteerd, zodat energie verloren gaat via de ontlasting. Gevolg daarvan is vermagering. De ontlasting ziet er vettig en olieachtig uit, ruikt sterk en uw kind moet meerdere keren per dag naar het toilet.
Film In de film vertelt de moeder van de elfjarige Manon Kroon hoe de CF bij haar dochter werd ontdekt. Dokter Arets geeft uitleg over de ziekte en de behandeling.