Binnenkort kom je naar afdeling Eekhoorn in het WKZ voor een behandeling, omdat je Cystic Fibrosis (CF) hebt.
Om zo goed mogelijk voor je te zorgen, gelden er speciale regels op de afdeling. Dat betekent onder andere dat kinderen en jongeren met Cystic Fibrosis (CF) elkaar niet mogelijk ontmoeten. We noemen dat het segregatiebeleid.
Voor de opname heeft jouw dokter een plan voor jouw behandeling gemaakt (een behandelplan). Dat heeft hij met jou en met je ouders besproken. Ook de mensen op de afdeling weten wat daar in staat.
Waarom een segregatiebeleid?
CF-patiënten zijn erg vatbaar voor infecties met bepaalde bacteriën. Uit onderzoek blijkt dat voor een CF-patiënt vooral de Pseudomonas Aeruginosa bacterie (PA bacterie) een risico is. Deze bacterie veroorzaakt luchtweginfecties. De longfunctie kan hierdoor sneller achteruit gaan. Internationale deskundigen hebben daarom het advies gegeven om CF-patiënten zoveel mogelijk uit elkaar te houden. De kans is kleiner dat zij elkaar besmetten met deze bacterie.
Dit advies noemen wij het segregatiebeleid.
Segregatiebeleid bestaat uit 2 woorden:
Segregatie betekent 'scheiden' of 'uit elkaar houden'
Beleid betekent een aantal afspraken waar iedereen zich aan houdt
Het segregatiebeleid geldt ook in het WKZ. We proberen hiermee zoveel mogelijk te voorkomen dat de Pseudomonas aeruginosa bacterie van de ene naar de andere CF-patiënt over gaat.
We begrijpen dat het voor jou ongezellig is dat je zo weinig contact met medepatiënten hebt. Voor de gezondheid van alle CF patiënten is het echter erg belangrijk dat we ons allemaal goed aan de afspraken houden. We doen extra ons best om het verblijf voor jou zo prettig mogelijk te maken!
Het segregatiebeleid: wat mag wel, wat mag niet
Je ligt op een één- of twee persoons kamer. Als je op een twee persoonskamer ligt, ligt je nooit samen met een andere CF-patiënt.
De deur van de kamer moet altijd dicht blijven.
Je mag alleen van de kamer af voor onderzoek, school of tijdens een speciaal afgesproken (het stapuur). Je mag wel altijd naar buiten!! Maar naar het dakterras mag je alleen tijdens het stapuur. Het is belangrijk om altijd van tevoren even met de verpleegkundige te overleggen.
Samen met jou en je ouders maakt de pedagogisch medewerkster een dagprogramma. In het dagprogramma is bijvoorbeeld tijd voor:
- fysiotherapie
- school
- bezoek
- jezelf
- het stapuurtje
Als je geen stapuur hebt, mag je niet naar de speelkamer, het dakterras, het kindertheater of op bezoek bij andere patiënten. Het risico op besmetting is namelijk in deze situaties het grootst.
Als je van je kamer af gaat en als je weer binnenkomt, moet je je handen desinfecteren met handenalcohol. Dit geldt ook voor het bezoek.
Als je samen met je ouders naar het AZU wilt, dan is het verplicht om een mondkapje te dragen.
Door hoesten of niezen komen er bacteriën in de lucht. Let daarom extra goed op bij een hoestbui:
- hoest in een tissue
- gooi de tissue na de hoestbui weg
- was direct je handen
Je mag gewoon bezoek ontvangen. Het bezoek mag echter niet bij andere CF-patiënten langs gaan. Ons advies is dat het bezoek direct na het bezoek aan jou het ziekenhuis verlaat.
Het stapuur
In het WKZ komen meerdere kinderen en jongeren met CF. Om ervoor te zorgen dat iedereen elke dag een keer uit zijn kamer kan, is er het stapuur. Tijdens het stapuur is het jouw beurt om van je kamer te komen. Je loopt dan niet de kans dat je toch een andere CF-patiënt tegenkomt. Dat is wel zo veilig. Voor jou, maar ook voor die ander. De pedagogisch medewerker regelt dat er voor iedere CF-patiënt een stapuur is. Tijdens dit uurtje mag je naar buiten, tafeltennissen, internetten in de hal, en naar het dakterras. Ook tijdens het stapuur is het niet toegestaan om naar het restaurant te gaan.
Het is belangrijk dat het hele team op de afdeling, samen met jou en je ouders, zich houdt aan de afspraken die in het beleid staan. Alleen zo kunnen we het risico op besmetting zo klein mogelijk houden. Als je vragen hebt, mag je die natuurlijk altijd stellen aan de begeleidende verpleegkundige of de (kinderlong)arts.