Het apotheek laboratorium van het UMC Utrecht verricht klinisch farmacologisch en toxicologische bepalingen t.b.v. patiëntenzorg, wetenschappelijk klinisch onderzoek. Daarnaast worden analyses verricht in het kader van de kwaliteitscontrole en het houdbaarheids- en formuleringsonderzoek van de eigen bereidingen en in het kader van de kwaliteitscontrole van grondstoffen.
Ten behoeve van de klinisch farmaceutische en toxicologische analyses in patiëntenmateriaal worden de volgende technieken gebruikt:
immunoassay, AAS, HPLC/UV-fluorescentie, GC, LC-MS/MS, UV-spectrofotometrie.
Ten behoeve van de kwaliteitscontrole van grondstoffen en bereidingen worden de bovenstaande technieken gebruikt aangevuld met IR, titrimetrie, DLC, osmolariteit en natchemische bepalingen.
Laboratoria die erkend zijn door CCKL en een accreditatie hebben ontvangen, gaan zorgvuldig om met de aan hen toevertrouwde lichaamsmaterialen. Zij hebben een kwaliteitssysteem dat regelmatig getoetst wordt, zodat patiënt en zorgverzekeraar blijvend verzekerd zijn van kwaliteit. CCKL voert die onafhankelijke toetsingen uit.