Voor veel ouders komt de geboorte van een kind met een aangeboren afwijking zoals een schisis, als een donderslag bij heldere hemel. De eerste vragen zijn meestal: 'Kan dit ooit goed komen?', 'Waarom overkomt juist ons dit?' , 'Hoe komt het en hadden we het kunnen voorkomen?', Hoe kunnen we ons kind het beste voeden? Dit soort vragen stelt u aan deskundigen met wie u na de geboorte te maken krijgt. Vaak is dat de kinderarts, de huisarts of de verloskundige. Zij verwijzen u door naar het schisisteam.
Een team van specialisten
Behalve voor het uiterlijk, kan een schisis ook gevolgen hebben voor:
- het gehoor,
- de spraak,
- de neus,
- de ontwikkeling van de kaken en tanden.
Verschillende specialisten houden zich hiermee gezamenlijk bezig. Zij vormen het schisisteam.
In het team werkt steeds een vaste groep specialisten samen, zodat ze op elkaar ingespeeld zijn en op de hoogte zijn van elkaars behandeling. Zo komen ze tot een samenwerking die specialisten afzonderlijk niet kunnen bereiken.
Het schisisteam in het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) verzorgt de behandeling van lip-,kaak- en gehemeltespleten in het centrum van het land.
Gemiddeld worden per jaar ongeveer vijftig nieuwe kinderen met een lip-, kaak- en/of gehemeltespleet in behandeling genomen.
Het Wilhelmina Kinderziekenhuis is een van de grootste centra in Nederland.