Binnen de lopende SMART studie is behoefte aan een tweede vasculaire screening. Hierbij zal een doelpopulatie na een bepaalde follow-up periode worden uitgenodigd om nogmaals een vasculaire screening te doorlopen. Deze tweede vasculaire screening heeft als doel het beloop van atherosclerose en vasculaire risicofactoren in de tijd te bestuderen en de effecten van een eventuele eerdere behandeling te evalueren. Aan de hand van de baseline gegevens en de patiëntspecifieke adviezen uit het therapieadvies kan een vergelijking worden gemaakt met de nieuwe onderzoekswaarden. Tevens kan de effectiviteit van het multidisciplinaire therapieadvies met behulp van nieuwe patiëntgegevens gecontroleerd worden. Dit zou kunnen leiden tot een verandering in werkwijze bij het therapieadvies overleg.
Voor de tweede vasculaire screening zullen patiënten (400 op jaarbasis) worden uitgenodigd met het hoogste risico. Dit zijn de patiënten met klinisch manifest vaatlijden (perifeer arterieel vaatlijden, beroerte of TIA en cardiale ischemie) en/of diabetes. Deze patiënten zullen een tweede uitnodiging voor screening ontvangen. In deze screening wordt het volgende aangeboden: een inventarisatie van risicofactoren voor vaatziekten, bloeddruk en enkel - arm index meting, gewicht, taille- en heupomtrek meting, duplex van de carotis en echo van de abdominale aorta. Daarnaast wordt bloed afgenomen voor lipidenspectrum (nuchter glucose, homocysteïne, nierfunctie) en er wordt urineonderzoek gedaan (nierfunctie). Tevens wordt bloed opgeslagen voor toekomstig wetenschappelijk onderzoek. De resultaten van SMART2 Tweede Vasculaire screening worden zorgvuldig door het multidisciplinaire therapieadvies team beoordeeld, waarna een therapieadvies volgt.