Samenvatting (uit onderstaande informatiefolder) • Array-CGH vervangt per 1 september 2009 bij patiënten met mentale retardatie en congenitale afwijkingen (MCA/MR) het standaard chromosomenonderzoek en het gerichte microdeletieonderzoek.
• Array-CGH heeft een veel betere resolutie waardoor bij meer patiënten een pathogene genetische afwijking opgespoord wordt.
• Array-CGH zal ook kleine afwijkingen die in de normale populatie voorkomen of afwijkingen waarvan de betekenis (vooralsnog) onduidelijk is, detecteren.
• Vaker dan voorheen zal aanvullend onderzoek bij de ouders nodig zijn om de overerving van een afwijking te volgen en zo de betekenis beter te duiden.
• Array CGH geeft een grotere kans op toevalsbevindingen. Een
informatiebrief voor ouders is meegestuurd met het aanvraagformulier (en is ook te vinden op deze website). Als de ouders willen dat toevalsbevindingen niet gemeld worden, kunnen zij hier bezwaar tegen maken.
In onderstaande
Informatiefolder kunt u lezen hoe u Array-CGH onderzoek moet aanvragen.