Chromosoomonderzoek
Binnen het laboratorium voor cytogenetica wordt chromosoomonderzoek verricht ter bevestiging of ondersteuning van een klinische diagnose of om prenataal een aandoening uit te sluiten. Dit gebeurt zowel prenataal, in vruchtwater of vlokken, als postnataal bij personen met een (mogelijke) aangeboren of verworven aandoeningen.
Met de vaststelling van een relatie tussen maligniteit en chromosomale veranderingen, is karyotypering tevens een belangrijk hulpmiddel geworden bij het tumorcytogenetisch onderzoek en prognose bepaling van diverse vormen van leukemie.
