Naast individuele gesprekken (waarbij natuurlijk ook partners aanwezig kunnen zijn), organiseert en begeleidt het maatschappelijk werk een aantal themagroepen . Bijvoorbeeld voor vrouwen met een verhoogd risico op erfelijke borst-/eierstokkanker. Of voor vrouwen die op medische gronden een zwangerschap hebben afgebroken.
De themagroepen
Een themagroep komt in totaal 6 tot 8 keer bij elkaar. De bijeenkomsten vinden plaats om de 3 of 4 weken, in de avonduren. Het aantal deelnemers is 5 tot 8 personen.
De doelstelling van de groep is de eigen mogelijkheden van de deelnemers te versterken, zodat zij beter in staat zijn om hun antwoorden te vinden in het omgaan met het verhoogde risico. De groep biedt ruim de mogelijkheid om ervaringen uit te wisselen met lot¬genoten. Horen hoe anderen met een situatie om gaan, kan helpen om duidelijker te krijgen hoe je het zelf wel of juist niet wilt doen.
Aan de hand van een aantal thema’s worden verschillende aspecten van omgaan met een verhoogd risico ingevuld. U kunt dan denken aan:
Keuzes maken:
- Kies ik voor periodiek onderzoek of een preventieve ingreep?
- Wat kan mij ondersteunen in het maken van keuzes?
Communicatie en relaties:
- Hoe bespreken we de erfelijke aanleg binnen onze familie?
- Wat wil ik mijn kinderen wel / niet meegeven?
- De effecten op de relatie met mijn partner
Balans hervinden:
- Omgaan met controles en zelfonderzoek
- Hoe wil ik omgaan met risico / onzekerheid?
- Hoe hervind ik de balans in verhouding tussen lichaam, verstand, gevoel en intuïtie?
Per groep wordt geïnventariseerd welke thema’s het belangrijkst zijn voor de deelnemers en wordt op basis hiervan een programma op maat samengesteld. In de uitwerking van de thema’s maken we re-gelmatig gebruik van beeldende werkvormen en (korte) schriftelijke opdrachten.
De bijeenkomsten voor jonge vrouwen
De afgelopen jaren merkten we dat er onder jonge vrouwen met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker behoefte is aan uitwisseling met leeftijdsgenoten en aan informatie over keuzes die op termijn te maken zijn. Om aan die behoefte tegemoet te komen, zijn we begonnen met het organiseren van kleinschalige bijeenkomsten voor vrouwen van ongeveer 18 tot 25 jaar. Het aantal deelnemers is 3 tot 8 personen. Deze bijeenkomsten vinden twee keer per jaar plaats, in het voor- en najaar. Je kunt je hier per keer voor aanmelden.
In deze bijeenkomst staat steeds één thema centraal. Je kunt bijvoorbeeld denken aan:
- Erfelijkheidsonderzoek: wel / niet / wanneer?
- Praten met je vriend(in) over erfelijke borst-/eierstokkanker
- Erfelijkheid, hoe gaan we er in onze familie mee om?
- De maatschappelijke gevolgen van erfelijkheidsonderzoek (verzekeringen, hypotheken, werk)
- Kiezen voor controle of een preventieve operatie
- Omgaan met controles en zelfonderzoek
- ……
Er zijn geen standaard antwoorden als het om deze thema’s gaat. Iedereen zoekt een eigen manier die past. Hoe anderen ermee omgaan, kan wel helpen om duidelijk(er) te krijgen hoe je het zelf wel of juist niet wilt doen.