Wat is de combinatietest?
De combinatietest is een onderzoek tijdens de zwangerschap. Met dit onderzoek kunnen we de kans bepalen dat uw kind Downsyndroom heeft. We kunnen ook de kans bepalen dat uw kind een trisomie 13 of 18 heeft.
Die kans hangt af van:
- de nekplooi van uw kind
- twee stoffen in uw bloed
- uw leeftijd
We spreken van ‘een verhoogde kans’ als de kans op Downsyndroom of op trisomie 13 of 18 op het moment van de combinatietest groter is dan of gelijk is aan 1 op 200 (dat betekent dat van elke 200 kinderen met deze testuitslag er 1 of meer Downsyndroom of trisomie 13 of 18 hebben). Een kans van minder dan 1 op 200 op Downsyndroom of trisomie 13 of 18 noemen we niet-verhoogd.
De combinatietest bestaat uit twee onderzoeken:
- een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw. Dit bloedonderzoek kunnen we doen als u minstens 8 weken en hoogstens 13 weken plus 6 dagen zwanger bent. De beste periode om het bloedonderzoek te laten doen is bij 10 weken zwangerschap.
- een echo-onderzoek (nekplooimeting). De nekplooimeting kunnen we doen als u minstens 11 weken plus 4 dagen en hoogstens 13 weken plus 4 dagen zwanger bent.
Waarom twee onderzoeken?
We kunnen de kans dat uw kind Downsyndroom of trisomie 13 of 18 heeft ook berekenen
- als we alléén uw leeftijd en de uitslag van het bloedonderzoek weten
- of als we alleen uw leeftijd en de uitslag van de nekplooimeting weten.
Maar met de twee onderzoeken van de combinatietest samen kunnen we meer kinderen met Downsyndroom of trisomie 13 of 18 opsporen dan met de nekplooimeting of het bloedonderzoek afzonderlijk. Voor de combinatietest hebben we nodig:
- èn uw leeftijd
- èn de uitslag van de nekplooimeting
- èn de uitslag van het bloedonderzoek
Waarom soms toch maar één onderzoek?
Deze twee onderzoeken van de combinatietest voeren we niet vaak apart uit. Het bloedonderzoek van de moeder voeren we vrijwel nooit uit zonder de nekplooimeting.
Maar de nekplooimeting voeren we soms wel apart uit:
- Een verdikte nekplooi komt namelijk niet alleen voor bij het Downsyndroom of trisomie 13 of 18, maar ook bij andere (chromosoom)afwijkingen en lichamelijke aandoeningen van het kind. Bijvoorbeeld hartafwijkingen. Als we reden hebben om te denken dat de kans op zo’n afwijking is verhoogd, meten we soms de nekplooi. Zo kunnen we vroeg in de zwangerschap weten of de kans op zo’n afwijking verhoogd is.
- In een aantal situaties is het bloedonderzoek bij de moeder minder betrouwbaar, zoals:
- wanneer, bij een eenlingzwangerschap, in aanleg sprake was van een meerlingzwangerschap.
- wanneer de zwangerschapsduur niet precies genoeg is vast te stellen
- wanneer zich in de baarmoeder een bloedstolsel bevindt.
- wanneer sprake is van (veel) vaginaal bloedverlies.
Dan wordt de nekplooimeting apart uitgevoerd.
Naar welke afwijking(en) zoeken we met de combinatietest?
De combinatietest bepaalt de kans dat uw kind Downsyndroom of trisomie 13 of 18 heeft.
Voor meer informatie kunt u de link hieronder volgen.