Vlokkentest

ontvangstpatiënteaandebaliDe vlokkentest is een vorm van invasieve prenatale diagnostiek. Invasief betekent dat we voor deze test iets uit uw lichaam moeten halen, namelijk vlokken. Vlokken zijn kleine stukjes van de placenta. De placenta ligt in de baarmoeder.

Wat is de vlokkentest?

De vlokkentest is een onderzoek tijdens de zwangerschap. Met de vlokkentest kunnen we onderzoeken of uw kind: 
  • Chromosoomafwijkingen en/of  
  • DNA-afwijkingen of 
  • Metabole afwijkingen (= stofwisselingsstoornissen) heeft.
Bij de vlokkentest zuigen we met een holle naald een paar kleine stukjes (vlokken) van de placenta uit uw baarmoeder. De placenta is namelijk gegroeid uit dezelfde bevruchte eicel als uw kind. Als er in die eicel iets mis was met de chromosomen, kunnen we dat in het laboratorium ook zien aan de chromosomen van de placentacellen. Uw kind heeft dan meestal dezelfde afwijking. Als de chromosomen van de bevruchte eicel normaal zijn, zijn de cellen van uw kind en van de placenta meestal ook normaal.

Alleen in delende cellen kunnen we chromosomen zichtbaar maken. We kunnen gebruik maken van al delende cellen in het vlokkenmateriaal, dit is een snelle methode. Verder brengen we ook cellen in kweek waardoor de cellen zich gaan delen. Dit is een langzame methode. Vooral bij de snelle methode komen weleens afwijkingen voor in het aantal chromosomen. Soms onderzoeken wij bij de vlokkentest toevallig net die cellen met afwijkingen in het aantal chromosomen. Dan lijkt het alsof uw kind een afwijking heeft, maar de afwijking zit alleen in de cellen van dat ene stukje van de placenta. Worden met de kweek vervolgens alleen normale cellen gezien, dan zal dat vrijwel altijd betekenen dat uw kind geen afwijking heeft. U ontvangt een normale uitslag. 


Naar welke afwijkingen zoeken we met de vlokkentest?

Met de vlokkentest onderzoeken we of uw kind een chromosoomafwijking heeft.
We kunnen ook onderzoeken of uw kind een DNA afwijking heeft, maar dat doen we niet standaard. We doen alleen DNA-onderzoek: 
  • als uw kind een verhoogde kans heeft op een DNA-afwijking 
  • én als we weten naar welke DNA-afwijking we moeten zoeken (bijvoorbeeld doordat er een erfelijke ziekte voorkomt in uw familie en/of de familie van uw man) 
  • én als dat een DNA-afwijking is waarvan bekend is hoe je hem met DNA-onderzoek kunt aantonen. Helaas zijn er veel DNA-afwijkingen waarvan dat nog niet bekend is.
Als we bij u vlokken afnemen voor DNA-onderzoek, kunnen we als u dat wilt ook chromosoomonderzoek doen. U hoeft dan geen 36 jaar of ouder te zijn.
Disclaimer© 2006-2012 UMC Utrecht, Alle rechten voorbehouden