prof.dr.ir. R.A. Ophoff

Specialisme: Medische Genetica
Afdeling: Afdeling Medische Genetica
Divisies: Biomedische Genetica

Contact

E-mail: r.a.ophoff@umcutrecht.nl
Telefoon: (+31) 88 756 8901

Biografie

Externe erkenningen:

NARSAD Onafhankelijke Onderzoeker Prijs 2008

Onderzoek

Beschrijving Onderzoek:

Humaan genetische studies van neuropsychiatrische aandoeningen.

Key Publications:

• Stefansson H., Ophoff R.A., Steinberg S., Andreassen O.A., Cichon S.,Rujescu D., Werge T., Pietiläinen O.P., Mors O., Mortensen P.B.,Sigurdsson E., Gustafsson O., Nyegaard M., Tuulio-Henriksson A., IngasonA., Hansen T., Suvisaari J., Lonnqvist J., Paunio T., Børglum A.D.,Hartmann A., Fink-Jensen A., Nordentoft M., Hougaard D., Norgaard-Pedersen B., Böttcher Y., Olesen J., Breuer R., Möller H.J., Giegling I.,Rasmussen H.B., Timm S., Mattheisen M., Bitter I., Réthelyi J.M.,Magnusdottir B.B., Sigmundsson T., Olason P., Masson G., Gulcher J.R.,Haraldsson M., Fossdal R., Thorgeirsson T.E., Thorsteinsdottir U., RuggeriM., Tosato S., Franke B., Strengman E., Kiemeney L.A., Melle I., DjurovicS., Abramova L., Kaleda V., Sanjuan J., de Frutos R., Bramon E., VassosE., Fraser G., Ettinger U., Picchioni M., Walker N., Toulopoulou T., NeedA.C., Ge D., Lim Yoon J., Shianna K.V., Freimer N.B., Cantor R.M., MurrayR., Kong A., Golimbet V., Carracedo A., Arango C., Costas J., JönssonE.G., Terenius L., Agartz I., Petursson H., Nöthen M.M., Rietschel M.,Matthews P.M., Muglia P., Peltonen L., St. Clair D., Goldstein D.B.,Stefansson K., Collier D.A., Genetic Risk and Outcome in Psychosis(GROUP), Kahn R.S., Linszen D.H., Van Os J., Wiersma D., Bruggeman R.,Cahn W., De Haan L., Krabbendam L., Myin-Germeys I.; Common variants conferring risk of schizophrenia. Nature. 2009 Jul 1. [Epub ahead of print]PubMed PMID: 19571808.
• Rietkerk T., Boks M.P., Sommer I.E., De Jong S., Kahn R.S., Ophoff R.A.;Network analysis of positional candidate genes of schizophrenia highlights myelin-related pathways. Mol Psychiatry. 2009 Apr;14(4):353-5. PubMedPMID: 19308022.
• Vrijenhoek T., Buizer-Voskamp J.E., Van der Stelt I., Strengman E.;Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP) Consortium, Sabatti C.,Geurts van Kessel A., Brunner H.G., Ophoff R.A., Veltman J.A.; Recurrent CNVs disrupt three candidate genes in schizophrenia patients. Am J HumGenet. 2008 Oct;83(4):504-10. PubMed PMID: 18940311; PubMedCentral PMCID: PMC2561936.
• Stefansson H., Rujescu D., Cichon S., Pietiläinen O.P., Ingason A.,Steinberg S., Fossdal R., Sigurdsson E., Sigmundsson T., Buizer-VoskampJ.E., Hansen T., Jakobsen K.D., Muglia P., Francks C., Matthews P.M.,Gylfason A., Halldorsson B.V., Gudbjartsson D., Thorgeirsson T.E.,Sigurdsson A., Jonasdottir A., Jonasdottir A., Bjornsson A., MattiasdottirS., Blondal T., Haraldsson M., Magnusdottir B.B., Giegling I., Möller H.J.,Hartmann A., Shianna K.V., Ge D., Need A.C., Crombie C., Fraser G.,Walker N., Lonnqvist J., Suvisaari J., Tuulio-Henriksson A., Paunio T.,Toulopoulou T., Bramon E., Di Forti M., Murray R., Ruggeri M., Vassos E., Tosato S., Walshe M., Li T., Vasilescu C., Mühleisen T.W., Wang A.G.,Ullum H., Djurovic S., Melle I., Olesen J., Kiemeney L.A., Franke B.,GROUP, Sabatti C., Freimer N.B., Gulcher J.R., Thorsteinsdottir U., KongA., Andreassen O.A., Ophoff R.A., Georgi A., Rietschel M., Werge T.,Petursson H., Goldstein D.B., Nöthen M.M., Peltonen L., Collier D.A., St.Clair D., Stefansson K; Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia. Nature. 2008 Sep 11;455(7210):232-6. PubMed PMID:18668039; PubMed Central PMCID: PMC2687075.
• Van Es M.A., Van Vught P.W., Blauw H.M., Franke L., Saris C.G., Van den Bosch L., De Jong S.W., De Jong V., Baas F., Van ‘t Slot R., Lemmens R.,Schelhaas H.J., Birve A., Sleegers K., Van Broeckhoven C., Schymick J.C.,Traynor B.J., Wokke J.H., Wijmenga C., Robberecht W., Andersen P.M.,Veldink J.H., Ophoff R.A., Van den Berg L.H.; Genetic variation in DPP6 is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet.2008 Jan;40(1):29-31. Epub 2007 Dec 16. PubMed PMID: 18084291.

Nevenfuncties:

Wetenschappelijke Raad MS Stichting Nederland.