Back

dr. A.F. Baas

Assistant Professor

  • Section Clinical Genetics

Research Programs

Research Output (34)

A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies

Verdonschot Job A J, Vanhoutte Els K, Claes Godelieve R F, Helderman-van den Enden Apollonia T J M, Hoeijmakers Janneke G J, Hellebrekers Debby M E I, de Haan Amber, Christiaans Imke, Lekanne Deprez Ronald H, Boen Hanne M, van Craenenbroeck Emeline M, Loeys Bart L, Hoedemaekers Yvonne M, Marcelis Carlo, Kempers Marlies, Brusse Esther, van Waning Jaap I, Baas Annette F, Dooijes Dennis, Asselbergs Folkert W, Barge-Schaapveld Daniela Q C M, Koopman Pieter, van den Wijngaard Arthur, Heymans Stephane R B, Krapels Ingrid P C, Brunner Han G jun 2020, In: Human mutation. 41 , p. 1091-1111 21 p.

The Netherlands Arrhythmogenic Cardiomyopathy Registry:design and status update

Bosman L. P., Verstraelen T. E., van Lint F. H.M., Cox M. G.P.J., Groeneweg J. A., Mast T. P., van der Zwaag P. A., Volders P. G.A., Evertz R., Wong L., de Groot N. M.S., Zeppenfeld K., van der Heijden J. F., van den Berg M. P., Wilde A. A.M., Asselbergs F. W., Hauer R. N.W., te Riele A. S.J.M., van Tintelen J. P., Baas A. F., Barge-Schaapveld D. Q.C.M., Boekholdt S. M., Cramer M. J.M., Dooijes D., Jongbloed J. D.H., Loh P., Planken R. N., Prakken N. H.J., van der Smagt J. J., van der Wal A. C., Teske A. J., van Veen T. A.B., Velthuis B. K., Vink A., Yap S. C., 1 okt 2019, In: Netherlands Heart Journal. 27 , p. 480-486 7 p.

UNRAVEL:big data analytics research data platform to improve care of patients with cardiomyopathies using routine electronic health records and standardised biobanking

Sammani A., Jansen M., Linschoten M., Bagheri A., de Jonge N., Kirkels H., van Laake L. W., Vink A., van Tintelen J. P., Dooijes D., te Riele A. S.J.M., Harakalova M., Baas A. F., Asselbergs F. W. 1 sep 2019, In: Netherlands Heart Journal. 27 , p. 426-434 9 p.

Biallelic Variants in ASNA1, Encoding a Cytosolic Targeting Factor of Tail-Anchored Proteins, Cause Rapidly Progressive Pediatric Cardiomyopathy

Verhagen Judith M.A., van den Born Myrthe, van der Linde Herma C., G J Nikkels Peter, Verdijk Rob M., Kivlen Maryann H., van Unen Leontine M.A., Baas Annette F., Ter Heide Henriette, van Osch-Gevers Lennie, Hoogeveen-Westerveld Marianne, Herkert Johanna C., Bertoli-Avella Aida M., van Slegtenhorst Marjon A., Wessels Marja W., Verheijen Frans W., Hassel David, Hofstra Robert M.W., Hegde Ramanujan S., van Hasselt Peter M., van Ham Tjakko J., van de Laar Ingrid M.B.H. 1 sep 2019, In: Circulation. Genomic and precision medicine. 12 , p. 397-406 10 p.

Informing relatives at risk of inherited cardiac conditions:experiences and attitudes of healthcare professionals and counselees

van den Heuvel Lieke M., Huisinga Mette J., Hoedemaekers Yvonne M., Baas Annette F., Plantinga Mirjam, Henneman Lidewij, van Tintelen J. Peter, Smets Ellen M.A., Christiaans Imke 1 sep 2019, In: European Journal of Human Genetics. 27 , p. 1341-1350 10 p.

A tailored approach towards informing relatives at risk of inherited cardiac conditions:study protocol for a randomised controlled trial

van den Heuvel Lieke M, Hoedemaekers Yvonne M, Baas Annette F, van Tintelen J Peter, Smets Ellen M A, Christiaans Imke 9 jul 2019, In: BMJ Open. 9

Evaluation of gene panels for inherited cardiac disease—is less more?

Dooijes D., Siemelink M., Baas A. F. 1 jun 2019, In: Netherlands Heart Journal. 27 , p. 297-298 2 p.

Mortality Risk Associated With Truncating Founder Mutations in Titin

Jansen Mark, Baas Annette F., van Spaendonck-Zwarts Karin Y., Ummels Amber S., van den Wijngaard Arthur, Jongbloed Jan D. H., van Slegtenhorst Marjon A., Deprez Ronald H. Lekanne, Wessels Marja W., Michels Michelle, Houweling Arjan C., Hoorntje Edgar T., Helderman-van den Enden Paula J. T. M., Barge-Schaapveld Daniela Q. C. M., van Tintelen J. Peter, van den Berg Maarten P., Wilde Arthur A. M., van Amstel Hans K. Ploos, Hennekam Eric A. M., Asselbergs Folkert W., Sijbrands Eric J. G., Dooijes Dennis mei 2019, In: Circ Genom Precis Med. 12 , p. e002436

Rationale and design of the extracranial carotid artery aneurysm registry

Welleweerd J C, Bots M L, Kappelle L J, Rinkel G J, Ruigrok Y M, Baas A F, van der Worp H B, Vergouwen M D, Bleys R L, Hendrikse J, Lo T H, Moll F L, de Borst G J okt 2018, In: Journal of Cardiovascular Surgery. 59 , p. 692-698

Results of next-generation sequencing gene panel diagnostics including copy-number variation analysis in 810 patients suspected of heritable thoracic aortic disorders

Overwater Eline, Marsili Luisa, Baars Marieke J.H., Baas Annette F., van de Beek Irma, Dulfer Eelco, van Hagen Johanna M., Hilhorst-Hofstee Yvonne, Kempers Marlies, Krapels Ingrid P., Menke Leonie A., Verhagen Judith M.A., Yeung Kak K., Zwijnenburg Petra J.G., Groenink Maarten, van Rijn Peter, Weiss Marjan M., Voorhoeve Els, van Tintelen J. Peter, Houweling Arjan C., Maugeri Alessandra 1 sep 2018, In: Human Mutation. 39 , p. 1173-1192 20 p.

All Research Output (34)