Back

F.A.M. (Eric) Hennekam

Assistant Professor
F.A.M. (Eric) Hennekam
  • Section Clinical Genetics

Biography

Biography

Genealogical research, communication

Side Activities

 Zoek- en archiefspecialist, universitair gastdocent, medisch genealoog, archiefonderzoeker.

Research Output (81)

A hereditary spastic paraplegia predominant phenotype caused by variants in the NEFL gene

Mul Karlien, Schouten Meyke I, van der Looij Erica, Dooijes Dennis, Hennekam Frederic A M, Notermans Nicolette C, Praamstra Peter, van Gaalen Judith, Kamsteeg Erik-Jan, Verbeek Nienke E, van de Warrenburg Bart P C 12 sep 2020, In: Parkinsonism & Related Disorders. 80 , p. 98-101 4 p.

PULMONARY FIBROSIS AND A TERT FOUNDER MUTATION WITH A LATENCY PERIOD OF 300 YEARS

van der Vis Joanne J, van der Smagt Jasper J, Hennekam Frederic A M, Grutters Jan C, van Moorsel Coline H M 18 apr 2020, In: Chest. 158 , p. 612-619 8 p.

Distinctive pattern of temporal atrophy in patients with frontotemporal dementia and the I383V variant in TARDBP

Mol Merel O, Nijmeijer Sebastiaan W R, van Rooij Jeroen G J, van Spaendonk Resie M L, Pijnenburg Yolande A L, van der Lee Sven J, van Minkelen Rick, Donker Kaat Laura, Rozemuller Annemieke J M, Janse van Mantgem Mark R, van Rheenen Wouter, van Es Michael A, Veldink Jan H, Hennekam Frederic A M, Vernooij Meike, van Swieten John C, Cohn-Hokke Petra E, Seelaar Harro, Dopper Elise G P 2020, In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 92 , p. 787-789 3 p.

Mortality Risk Associated With Truncating Founder Mutations in Titin

Jansen Mark, Baas Annette F., van Spaendonck-Zwarts Karin Y., Ummels Amber S., van den Wijngaard Arthur, Jongbloed Jan D. H., van Slegtenhorst Marjon A., Deprez Ronald H. Lekanne, Wessels Marja W., Michels Michelle, Houweling Arjan C., Hoorntje Edgar T., Helderman-van den Enden Paula J. T. M., Barge-Schaapveld Daniela Q. C. M., van Tintelen J. Peter, van den Berg Maarten P., Wilde Arthur A. M., van Amstel Hans K. Ploos, Hennekam Eric A. M., Asselbergs Folkert W., Sijbrands Eric J. G., Dooijes Dennis mei 2019, In: Circ Genom Precis Med. 12 , p. e002436

Zoeken op Internet

Hennekam FAM dec 2017, In: Auschwitz Bulletin. 61 , p. 14-15

Lamin A/C-Related Cardiac Disease:Late Onset With a Variable and Mild Phenotype in a Large Cohort of Patients With the Lamin A/C p.(Arg331Gln) Founder Mutation

Hoorntje Edgar T, Bollen Ilse Ae, Barge-Schaapveld Daniela Q, Van Tienen Florence H J, Te Meerman Gerard J, Jansweijer Joeri A, van Essen Anthonie J, Volders Paul G. A., Constantinescu Alina, Van Den Akker Peter C., van Spaendonck-Zwarts Karin Y., Oldenburg Rogier A, Marcelis Carlo L. M., van der Smagt Jasper J, Hennekam Eric A, Vink Aryan, Bootsma Marianne, Aten Emmelien, Wilde Arthur A A M, van den Wijngaard Arthur, Broers Jos L, Jongbloed Jan D. H., van der Velden Jolanda, van den Berg Maarten P., van Tintelen J. Peter aug 2017, In: Circulation-Cardiovascular genetics. 10

Het laatste woord aan de dood

Hennekam FAM jun 2017, In: Gen. Tijdschrift voor familiegeschiedenis. 23 , p. 72-73

De dood laat veel bronnen na

Hennekam FAM mrt 2017, In: Gen. Tijdschrift voor familiegeschiedenis. 23 , p. 64-65

De moeder van alle archieven

Hennekam FAM dec 2016, In: Gen. Tijdschrift voor familiegeschiedenis. 22 , p. 72-73

Internet Archive: een ontdekkingsreis door bronnen

Hennekam FAM sep 2016, In: Gen. Tijdschrift voor familiegeschiedenis. 22 , p. 68-69

All research output

Thank you for your review!

Has this information helped you?

Please tell us why, so that we can improve our website.

Working at UMC Utrecht

Contact

Emergency?

Directions

Appointments

Practical

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet