Back

dr. M.L. Houben

dr. M.L. Houben

Assistant Professor - medical

Show full profile

Research Output (35)

Ocular findings in 22q11.2 deletion syndrome:A systematic literature review and results of a Dutch multicenter study

von Scheibler Emma N M M, van der Valk Bouman Emy S, Nuijts Myrthe A, Bauer Noël J C, Berendschot Tos T J M, Vermeltfoort Pit, Bok Levinus A, van Eeghen Agnies M, Houben Michiel L, van Amelsvoort Thérèse A M J, Boot Erik, van Egmond-Ebbeling Michelle B 12 nov 2021, In: American Journal of Medical Genetics. Part A.

22q11.2 deletion syndrome as a human model for idiopathic scoliosis

de Reuver Steven, Homans Jelle F., Schlösser Tom P.C., Houben Michiel L., Deeney Vincent F.X., Crowley Terrence B., Stücker Ralf, Pasha Saba, Kruyt Moyo C., McDonald‐mcginn Donna M., Castelein René M. 20 okt 2021, In: Journal of Clinical medicine. 10 , p. 1-11

Placenta Pathology From Term Born Neonates With Normal or Adverse Outcome

Nikkels Peter Gj, Evers Annemieke Cc, Schuit Ewoud, Brouwers Hens Aa, Bruinse Hein W, Bont Louis, Houben Michiel L, Kwee Anneke 20 jan 2021, In: Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. 24 , p. 121-130 10 p.

An exploratory study on Smith Magenis syndrome::differences in weight and lipid profiles between patients with a 17p11.2 deletion and patients with a RAI1 gene mutation

Houben ML 1 sep 2020, In: Tijdschrift voor Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten. 38 , p. 145-150 10 p.

‘Iedere kinderarts werkt eigenlijk al volgens het MKS’

Houben ML 1 sep 2020, In: Kinderarts & Samenleving. 2 p.

The role of 22q11.2 deletion syndrome in the relationship between congenital heart disease and scoliosis

Homans Jelle F, de Reuver Steven, Heung Tracy, Silversides Candice K, Oechslin Erwin N, Houben Michiel L, McDonald-McGinn Donna M, Kruyt Moyo C, Castelein René M, Bassett Anne S jun 2020, In: The Spine Journal. 20 , p. 956-963 8 p.

Psychose en bewegingsstoornissen bij een adolescent met 22q11.2-deletiesyndroom

Zinkstok J R, Velders F, Rieken R, Houben M, Fiksinski A, van Amelsvoort T A M J, Boot E 2020, In: Tijdschrift voor Psychiatrie. 62 , p. 229-233 5 p.

Scoliosis in association with the 22q11.2 deletion syndrome:an observational study

Homans Jelle F, Baldew Vyaas G M, Brink Rob C, Kruyt Moyo C, Schlösser Tom P C, Houben Michiel L, Deeney Vincent F X, Crowley Terrence B, Castelein René M, McDonald-McGinn Donna M jan 2019, In: Archives of Disease in Childhood. 104 , p. 19-24 6 p.

Growth impairment in Dutch children with 22q11.2 Deletion syndrome

Knobel C., Klomberg Renz, Houben ML, van Santen HM, Bok G. 6 nov 2018,

Thank you for your review!

Has this information helped you?

Please tell us why, so that we can improve our website.

Working at UMC Utrecht

Contact

Emergency?

Directions

Appointments

Practical

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet