Wij zijn onze website aan het vernieuwen.

Ontdekt u nog een pagina die niet klopt of hebt u een goede suggestie, laat het ons dan weten via webmedia@umcutrecht.nl.

Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid.

Veel voorkomende stollingsstoornissen

DiagnosePrimaire of secundaire hemostaseErfelijk of verworvenOverervingDiagnostiek
Ziekte van Von WillebrandPrimair, in ernstige gevallen ook secundairErfelijk, zeer zelden verworven> Type 1 en 2: autosomaal dominant > Type 3: recessief> VWF activiteit verlaagd  > In ernstige gevallen tevens verlaagd FVIII
Hemofilie (draagster) en verworven hemofilieSecundairErfelijk, zeer zelden verworven> X-gebonden > 1/3e draagsters heeft zelf ook symptomen> FVIII verlaagd (hemofilie A)* > FIX verlaagd (hemofilie B)*
Zeldzame stollingsfactor deficiëntieSecundairErfelijk, zeer zelden verworvenAutosomaal recessief. N.B. dragers soms ook symptomenVerlaagde activiteit van betreffende stollingsfactor*
Trombocytopenie#PrimairMeestal verworven (oa ITP)Indien erfelijk vaak autosomaal dominantVerlaagd trombocytenaantal
Trombocytopathie#PrimairMeestal erfelijk (indien niet medicamenteus)Indien erfelijk vaak autosomaal dominantGestoorde trombocytenfunctie mbv licht transmissie aggregometrie

*Let op: APTT en/of PT is hierbij meestal, maar niet altijd afwijkend

#Trombocytopenie en trombocytopathie komen ook gecombineerd voor

FVIII/FIX: stollingsfactor FVIII/FIX

VWF: Von Willebrand factor

ITP: Immuuntrombocytopenie

Naar boven