Terug
Adalimumab
Adalimumab
Bepaling
Adalimumab in serum
| Synoniemen: | Humira |
| Afnamevoorkeur: | Stolbuis 10 ml, rode dop (S0) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen) |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is donderdag bekend. Bij een adalimumab spiegel < 2 mg/L worden standaard antistoffen bepaald (uitslag antistoffen volgt ca. 1 week na uitslag adalimumab). |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: 5 - 12 mg/L Toxisch: relaties tussen toxiciteit/bijwerkingen en plasmaspiegels zijn niet gevonden |
| Klinische betekenis: | Adalimumab spiegels zijn mogelijk bruikbaar om de behandeling met adalimumab te kunnen individualiseren. Bepaling van antistoffen tegen adalimumab zonder klinische indicatie is niet zinvol aangezien bij patiënten met voldoende/adequate klinische respons voorbijgaande anti-adalimumab antistoffen zijn waargenomen gedurende de behandeling. TDM zou in deze gevallen mogelijk ten onrechte kunnen leiden tot een oordeel dat adalimumab dient te worden vervangen. |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 2 weken Cmax: na subcutane injectie 5 dagen |
| Referenties: | [1] KNMP Kennisbank: Adalimumab; Geraadpleegd op 17/08/2021 |
| Laatst herzien: | 30/05/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |