Terug
Efavirenz
Efavirenz
Bepaling
Efavirenz in plasma
| Synoniemen: | Stocrin, Sustiva, Atripla, Stocrin |
| Afnamevoorkeur | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Vermeld afnametijd en tijdstip laatste gift |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: 1,0 - 4,0 mg/L Zie voor overige informatie en populatiecurve TDM protocol Radboud UMC |
| Klinische betekenis: | Hoge spiegels van efavirenz (>4.0 mg/L) zijn geassocieerd met het optreden van CZS toxiciteit (slecht slapen, duizeligheid, depressie). Lage spiegels (<1.0 mg/L) zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling. TDM van efavirenz is geïndiceerd in de volgende klinische situaties: |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 40 - 55 uur. Zie TDM protocol Radboud UMC |
| Referenties: | [1] TDM protocol Radboud UMC: Efavirenz, versie 2014; geraadpleegd op 05/01/2022 [2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB ; geraadpleegd op 05/01/2022 |
| Laatst herzien: | 07/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |