Isavuconazol
Isavuconazol
Isavuconazol in plasma
Synoniemen: | Cresemba® |
Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
Afnamecondities: | Eerste dalspiegel 3 dagen na start behandeling afnemen (bij gebruik van een oplaaddosering). |
Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
Methode: | LC-MS/MS |
Bepalingsfrequentie: | 3x per keer week op maandag, woensdag en vrijdag. Materiaal dient op de bepalingsdag voor 10:30 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. |
Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
Referentiewaarden: | Therapeutisch: Invasieve aspergillose: dal: 2 – 4 mg/L [1] |
Klinische betekenis: | Zie Farmacotherapeutisch Kompas: Isavuconazol [2] |
Aanvullingen: | Er is meer onderzoek nodig naar de correlatie tussen de plasmaconcentratie en het klinisch effect van isavuconazol. De SWAB richtlijn Invasieve Aspergillose geeft aan dat totdat er meer informatie beschikbaar is TDM overwogen moet worden bij isavuconazol.[1] Beleid dosisreducties immuunsuppressiva bij behandeling met azolen, t.g.v. CYP450 en P-gP inhibitie [3]. TDM van immuunsuppressiva is noodzakelijk 2-3x/week in de eerste 2 weken. Bij staken van isavuconazol zal het inhiberende effect nog 7-10 dagen aanhouden. Adviezen zijn gebaseerd op orale toediening, bij IV toediening is de interactie vaak minder sterk. |
Referenties: | [1] SWAB Guidelines for the Management of Invasive Fungal Infections, , geraadpleegd op 06/01/2022 [2] Farmacotherapeutisch kompas; geraadpleegd op 06/01/2022 [3] ICH-behandelrichtlijn invasieve schimmelinfecties UMCU, versie feb 2020, geraadpleegd op 06/01/2022 |
Laatst herzien: | 08/04/2022 |
Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |