Terug
Kinidine
Kinidine
Bepaling
Kinidine in plasma
| Synoniemen: | - |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 0,5 ml bloed Minimaal: 0,25 ml bloed |
| Afnamecondities: | Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel) |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op donderdag Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn Uitslag volgt uiterlijk de volgende ochtend. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutische dalspiegel: 2,5 - 5 mg/L Toxisch: > 8 mg/L |
| Klinische betekenis: | De concentratie kinidine in bloed kan bepaald worden wanneer men de therapietrouw wilt bevestigen of toxiciteit vermoedt [2]. Kinidine is voor een deel gebonden aan alfa-1-zure glycoproteine (acuut fase eiwit). Na een acuut hartinfarct kan de vrije fractie verlaagd zijn door een toename in het alfa-1-zure glycoproteine [1]. Lagere bloedconcentraties gaan gepaard met een toegenomen kans op het ontwikkelen van torsade de pointes waarschijnlijk doordat QT verlenging bij lagere concentraties maximaal is ten opzichte van het onderdrukken van de ectopische activiteit [3]. Er bestaat een relatie tussen de toxische effecten en de serumconcentratie (>8 mg/L): misselijkheid, diarree, hypotensie, verlengd QRS-interval, extrasystolen. Klik hier voor meer therapeutische informatie |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 6 - 8 uur. Zie TDM monografie NVZA: Kinidine |
| Referenties: | [1] TDM monografie NVZA: kinidine; geraadpleegd op 01/09/2021 [2] Valdes R et al, Standards of laboratory practice: cardiac drug monitoring. Clin. Chem. 1998 May;44(5):1096-109. [3] Campbell TJ and Williams KM, Therapeutic drug monitoring: antiarrhythmic drugs. Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 52 Suppl 1:21S-34S. |
| Laatst herzien: | 15/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | Nee |