Terug
Mycofenolzuur
Mycofenolzuur
Bepaling
Mycophenolzuur in plasma
| Synoniemen: | Cellcept, Myfortic |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 0,5 ml bloed Minimaal: 0,25 ml bloed |
| Afnamecondities: | Dalspiegel of korte curve AUC schatting met een korte curve Bij Myfortic® wordt dus een extra sample afgenomen. De absorptie van mycofenolzur uit Myfortic® is vertraagd (Tmax 2-4 uur) t.o.v. de absorptie uit Cellcept® (Tmax 1 uur). De (schatting van een) AUC is superieur aan dalspiegel monitoring, omdat de AUC beter correleert met het risico op afstoting, maar heeft uiteraard praktische nadelen |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20 °C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op woensdag NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is donderdagochtend bekend |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutische concentraties[1]: Dalspiegel (C0): Klik hier AUC schatting bij 2dd doseren: Nier/lever/harttransplantaties: 30-60 mg*uur/L eerste 6 maanden NB deze AUC waarde geldt voor een AUC0-12h bij 2 dd doseren. Bij 3 dd doseren is de target van de AUC0-8h 20-40 mg*h/L. Toxische spiegels: Dalspiegel, algemeen: >15 mg/L |
| Klinische betekenis: | Bloedspiegelbepalingen ter ondersteuning van de therapie worden geadviseerd op grond van een inter-individueel sterk variabele farmacokinetiek (10-voudig met betrekking tot de AUC) en vanwege de aanwezigheid van een concentratie-effect relatie (verhoogd risico op afstoting bij een mycofenolzuur (MPA) AUC <30 mg*h/l) [1]. Klik hier voor meer therapeutische informatie[2]. |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 12-18 uren[3]. De farmacologische inactieve glucuronide metabolieten van mycofenolzuur ondergaan een enterohepatische recirculatie, waarbij het multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) de glucuronide metaboliet vanuit de hepatocyt in de gal pompt, waarna er in de darm deglucuronidering plaats vindt door de darmflora, gevolgd door reabsorbtie van MPA. Het resultaat is een tweede piek concentratie in het concentratie-tijd profiel van MPA tussen en 6 en 12 uur na inname[1]. Daar de farmacokinetiek van MPA verandert in de tijd na transplantatie (de C0 en AUC zijn hoger na drie maanden dan tijdens de eerste weken na transplantatie, ondanks gelijkblijvende mycofenolaat dosering), zijn limited sampling strategieën ontwikkeld op basis van MPA data in de eerste maand na transplantatie niet toepasbaar voor MPA data verzameld later na transplantatie. Omdat ciclosporine een interactie heeft met MPA (ciclosporine verlaagt de C0 en AUC van MPA middels onderbreking van de enterohepatische kringloop van MPA), zijn limited sampling strategieën ontwikkeld op basis van MPA data onder gelijktijdig gebruik van ciclosporine niet toepasbaar voor MPA data die verzameld zijn onder gelijktijdig gebruik met tacrolimus, en andersom [1]. Zie TDM-monografie NVZA: Mycofenolzuur |
| Referenties: | [1] TDM-monografie mycofenolzuur, geraadpleegd 14/01/2021 [2] Farmacotherapeutisch Kompas: Mycophenolzuur; geraadpleegd op 14/01/2021 [3] Informatorium medicamentorum, via de KNMP kennisbank. Geraadpleegd op 13/01/2021 |
| Laatst herzien: | 12/09/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |
