Terug
Nevirapine
Nevirapine
Bepaling
Nevirapine in plasma
| Synoniemen: | Viramune |
| Afnamevoorkeur | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Vermeld toedientijdstip laatste gift en afnametijdstip monster |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: Dalspiegel > 3 mg/L Dalspiegel bij nevirapine MVA: > 2 mg/L |
| Klinische betekenis: | Hoge spiegels van nevirapine (>8.0 mg/L) zijn mogelijk geassocieerd met het optreden van hepatotoxiciteit. Lage spiegels (<3.0 mg/L) zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling. TDM van nevirapine is geïndiceerd in de volgende klinische situaties: |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 25 - 30 uur, Zie TDM monografie Radboud UMC: Nevirapine |
| Referenties: | [1] TDM protocol Radboud UMC Nevirapine, versie 2014; geraadpleegd op 20/01/2022 [2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 20/01/2022 |
| Laatst herzien: | 08/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |