Terug
Nevirapine
Nevirapine
Bepaling
Nevirapine in plasma
| Synoniemen: | Viramune |
| Afnamevoorkeur | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Vermeld toedientijdstip laatste gift en afnametijdstip monster |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: Dalspiegel > 3 mg/L Dalspiegel bij nevirapine MVA: > 2 mg/L |
| Klinische betekenis: | Hoge spiegels van nevirapine (>8.0 mg/L) zijn mogelijk geassocieerd met het optreden van hepatotoxiciteit. Lage spiegels zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling. TDM van nevirapine is geïndiceerd in de volgende klinische situaties: |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 25 - 30 uur, Zie TDM monografie Radboud UMC: Nevirapine |
| Referenties: | [1] TDM protocol Radboud UMC Nevirapine, versie 2014; geraadpleegd op 20/01/2022 [2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 20/01/2022 |
| Laatst herzien: | 12/09/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |