Terug
Rilpivirine
Rilpivirine
Bepaling
Rilpivirine in plasma
| Synoniemen: | Edurant, Rakambys |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Vermeld toedientijdstip laatste gift en afnametijdstip monster. |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | 0,040-0,27 mg/L (dalspiegel). Zie voor interpretatie spiegels op een ander tijdstip het vigerende TDM protocol voor Rilpivirine. |
| Klinische betekenis: | Hoge spiegels van rilpivirine zijn geassocieerd met QT tijd verlenging op het ECG. Lage spiegels zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling. TDM van rilpivirine is geïndiceerd in de volgende klinische situaties: |
| Aanvullingen: | Rilpivirine is voor haar absorptie sterk afhankelijk van inname met voedsel. Bij voorkeur wordt het middel ingenomen met de hoofdmaaltijd. Daarnaast wordt de oplosbaarheid en daarmee de absorptie sterk verlaagd door het gebruik van maagzuur remmers. |
| Referenties: | [1] TDM protocol Radboud UMC Rilpivirine, versie 2014; geraadpleegd op 20/01/2022 [2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 20/01/2022 |
| Laatst herzien: | 08/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |