Terug
Infliximab
Infliximab
Bepaling
Infliximab in serum
| Synoniemen: | Remicade, Remsima, Inflectra, Zessly, Flixabi |
| Afnamevoorkeur: | Stolbuis 10 ml, rode dop (S0) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Serum; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend. Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn NB: Bij een infliximab spiegel < 1 mg/L worden standaard antistoffen bepaald. Uitslag volgt op vrijdag. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Streefwaarden [1]: Dalspiegel voor de 2e gift (week 2 na start): > 20 mg/L Dalspiegel voor de 3e gift (week 6 na start): > 15 mg/L Dalspiegels voor de 4e gift (week 14 na start) en verder (onderhoudsfase): 3-8 mg/L |
| Klinische betekenis: | Infliximabspiegels zijn mogelijk bruikbaar om de behandeling met infliximab te kunnen individualiseren. Bepaling van infliximab zonder klinische indicatie is niet zinvol aangezien bij patiënten met voldoende/adequate klinische respons voorbijgaande anti-infliximab antistoffen zijn waargenomen gedurende de behandeling. TDM zou in deze gevallen mogelijk ten onrechte kunnen leiden tot een oordeel dat infliximab dient te worden vervangen. |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 8-9,5 dagen. Bij de meeste patiënten is infliximab na 8-12 weken nog aantoonbaar in serum. Zie TDM monografie NVZA: Infliximab |
| Referenties: | [1] Syversen et al. Therapeutic drug monitoring of infliximab compared to standard clinical treatment with infliximab: study protocol for a randomised, controlled, open, parallel-group, phase IV study (the NOR-DRUM study). Trials 2020; 21: 13. [2] TDM monografie NVZA: infliximab; geraadpleegd op 08/05/2023 |
| Laatst herzien: | 31/05/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |