Terug
Isavuconazol
Isavuconazol
Bepaling
Isavuconazol in plasma
| Synoniemen: | Cresemba® |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Eerste dalspiegel 3 dagen na start behandeling afnemen (bij gebruik van een oplaaddosering). |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | 3x per keer week op maandag, woensdag en vrijdag. Materiaal dient op de bepalingsdag voor 10:30 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: Invasieve aspergillose: dal: 2 – 4 mg/L [1] |
| Klinische betekenis: | Zie Farmacotherapeutisch Kompas: Isavuconazol [2] |
| Aanvullingen: | Er is meer onderzoek nodig naar de correlatie tussen de plasmaconcentratie en het klinisch effect van isavuconazol. De SWAB richtlijn Invasieve Aspergillose geeft aan dat totdat er meer informatie beschikbaar is TDM overwogen moet worden bij isavuconazol.[1] |
| Referenties: | [1] SWAB Guidelines for the Management of Invasive Fungal Infections, , geraadpleegd op 30/01/2023 [2] Farmacotherapeutisch kompas; geraadpleegd op 30/01/2023 [3] Behandeladvies invasieve schimmelinfecties UMCU, versie 2022; geraadpleegd op 30/01/2023 |
| Laatst herzien: | 12/09/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |