English translation for this page is not available

Vorige

PELICAN-studie
(PELICAN-studie)

 

 

Het PELICAN studieteam onderzoekt bij patiënten met alvleesklierkanker welke niet meer operatief te verwijderen is, of na chemotherapie een chirurgische verwijdering toch nog mogelijk wordt. Bij de patiënten waar dit niet kan wordt een nieuwe behandelmethode onderzocht, namelijk radiofrequente ablatie (RFA). 

In dit artikel uit het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (okt 2016) staat meer informatie over RFA bij niet resectabel pancreascarcinoom. Dit is informatie voor artsen. Op de rest van deze webpagina vindt u informatie voor patiënten.

Opzet van de studie

Het PELICAN studieteam registreert (na toestemming van de patiënt) iedereen met alvleesklierkanker zonder uitzaaiingen, wat niet operatief te verwijderen is. 

Indien de conditie goed genoeg is, wordt gestart met chemotherapie, de huidige standaard behandeling. Na 2 maanden chemotherapie volgt een CT-scan in het UMC Utrecht. Deze scan wordt door een aantal nationale experts beoordeeld en bij een deel van de patiënten wordt nog een operatie gepland om te kijken of de tumor alsnog te verwijderen is.

Indien op de scan of tijdens de operatie blijkt dat de tumor nog steeds niet operatief te verwijderen is, wordt geloot tussen wel of geen RFA behandeling. De patiënten die een RFA behandeling ondergaan zullen na de operatie hun chemotherapie hervatten. De patiënten die geen RFA behandeling ondergaan worden ook vervolgd in de studie en zullen direct doorgaan met chemotherapie. Aan het einde van de studie zal worden gekeken welk van de 2 groepen de langste overleving heeft. Daarnaast is een belangrijke uitkomst de kwaliteit van leven van beide groepen. Op basis hiervan kunnen we na de PELICAN studie goed onderbouwen of RFA wel of geen nuttige behandeling is voor deze groep patiënten. Iets wat we tot op heden nog niet goed weten.

 

De studie is opgezet vanuit Dutch Pancreatic Cancer Group (DPCG), een multidisciplinaire landelijke werkgroep met als doel het verbeteren van de behandeling en kwaliteit van leven voor patiënten met alvleesklierkanker. De PELICAN studie is in Nederland breed gedragen en kent 14 participerende ziekenhuizen waarvan het UMC Utrecht één van de belangrijkste is.

 

Wat gebeurt er tijdens de studie?

Indien u meedoet aan de PELICAN studie, zult u de reguliere chemotherapie voortzetten en daarnaast wel of geen RFA behandeling krijgen. RFA is een lokale techniek waarbij een bipolaire electrode midden in de tumor wordt geplaatst, waarna er hitte wordt opgewekt. Dit leidt tot thermische schade van de tumor van binnenuit. Op basis van eerder onderzoek is RFA als veilig en toepasbaar afgegeven in deze patiëntengroep. Zoals elke operatieve ingreep bestaan er wel risico’s, zoals een bloeding, een ontsteking van de alvleesklier, een zweer in de darm of een bloedprop in de leverader. Al deze complicaties komen erg weinig voor (1-5%).

Wie kan deelnemen?

Alle patiënten met lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker zonder uitzaaiingen komen in aanmerking voor de registratie bij het PELICAN studieteam.

Indien chemotherapie gestart kan worden en na 2 maanden chemotherapie de tumor niet aanzienlijk toeneemt, komt iemand in aanmerking voor een operatie of voor de PELICAN studie. Het expert panel beoordeelt of er een operatie wordt gepland om te kijken of de tumor alsnog operatief verwijderd kan worden. Dit is afhankelijk van de ligging en de grootte van de tumor.

Contact

Coördinerend onderzoekers

Drs. M.S. Walma, arts-onderzoeker

Drs. S.J.E. Rombouts, arts-onderzoeker 

06 8390 4242

pelican@dpcg.nl

06 8390 4242
De afdeling is bereikbaar van
09:00 - 16:00 u

Ziektebeeld van de studie