Factor VII (proconvertine) deficiëntie
Factor VII is een van de stollingsfactoren uit de bloedstollingscascade. Mensen met een Factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Het is een zeldzame autosomaal recessief erfelijke afwijking. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij 1: 300.000 tot 500.000 mensen.
Klinisch beeld
Mensen met een factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij 1: 300.000 à 500.000. mensen.
Behandeling
De behandeling van Factor VII deficiëntie bestaat uit toediening van recombinant Factor VII (Novoseven) of stollingsfactorconcentraat TIM 4 Immuno.
Meer informatie
Vragen
Voor meer informatie of vragen over Factor VII deficiëntie kunt u contact opnemen met de Van Creveldkliniek.