Terug

Factor VII (proconvertine) deficiëntie

Factor VII (proconvertine) deficiëntie

Ziektebeeld

Factor VII is een van de stollingsfactoren uit de bloedstollingscascade. Mensen met een Factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Het is een zeldzame autosomaal recessief erfelijke afwijking. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij 1: 300.000 tot 500.000 mensen.

Klinisch beeld

Mensen met een factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij  1: 300.000 à 500.000. mensen.

Behandeling

De behandeling van Factor VII deficiëntie bestaat uit toediening van recombinant Factor VII (Novoseven) of stollingsfactorconcentraat TIM 4 Immuno.

Meer informatie uitklapper, klik om te openen

Nederlandse Vereniging van Hemofilie Patiënten (NVHP).

Contact uitklapper, klik om te openen

Heeft u vragen of wilt u een afspraak maken? Neem dan gerust contact op met de Van Creveldkliniek.

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet