Factor VII (proconvertine) deficiëntie

Factor VII is een van de stollingsfactoren uit de bloedstollingscascade. Mensen met een Factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Het is een zeldzame autosomaal recessief erfelijke afwijking. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij 1: 300.000 tot 500.000 mensen.

Klinisch beeld

Mensen met een factor VII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Er is vaak sprake van bloedverwantschap tussen beide ouders. De ziekte is zeldzaam en komt voor bij  1: 300.000 à 500.000. mensen.

Behandeling

De behandeling van Factor VII deficiëntie bestaat uit toediening van recombinant Factor VII (Novoseven) of stollingsfactorconcentraat TIM 4 Immuno.

Meer informatie

Nederlandse Vereniging van Hemofilie Patiënten (NVHP).

Contact

Heeft u vragen of wilt u een afspraak maken? Neem dan gerust contact op met de Van Creveldkliniek.