Terug
Ziektebeelden
Ziektebeelden
Ziektebeelden
De Van Creveldkliniek heeft een nationale en internationale koploperspositie op het gebied van zorg, onderzoek en educatie voor stollings- en bloedingsziekten. Tevens is de Van Creveldkliniek door het Ministerie van VWS erkend als landelijk expertisecentrum voor de behandeling van zeldzame stollings- en bloedingsziekten waaronder zeldzame bloedarmoede en afwijkingen aan stollingsfactoren, bloedplaatjes, rode bloedcellen en beenmergfalen. De ORPHA-codes verwijzen naar de ORPHA-codes van het ziektebeeld of cluster van ziektebeelden waarvoor de Van Creveldkliniek deze erkenning toegewezen heeft gekregen.
Stollingsfactoren uitklapper, klik om te openen
- Hemofilie (ORPHA:448)
- Von Willebrand ziekte (ORPHA:903)
- Factor I (fibrinogeen) deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor II (protrombine) deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor V deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor VII (proconvertine) deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor X (Stuartfactor) deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor XI deficiëntie (ORPHA:248315)
- Factor XIII deficiëntie (ORPHA:248315)
- Antiplasmine deficiëntie (ORPHA:248315)
Bloedplaatjes uitklapper, klik om te openen
- Bernard Soulier syndroom (ORPHA:248326)
- Giant platelet ziekte (ORPHA:248326)
- Glanzmann ziekte (ORPHA:248326)
- Hereditaire trombocytopenie (ORPHA:248326)
- Immuun trombocytopenie (ORPHA:3002)
- Storage pool ziekte (ORPHA:248326)
- X-gelinkte trombocytopenie (ORPHA:248326)
Rode bloedcellen uitklapper, klik om te openen
- Glucose-6 fosfaat dehydrogenase deficiëntie (G6PD) (ORPHA:98369)
- Hexokinase deficiëntie (ORPHA:98369)
- Pyruvaat kinase deficiëntie (ORPHA:766)
- Thalassemie (ORPHA:68364)
- Congenitale dyserythropoetische anemie (ORPHA:98364)
- Sikkelcel ziekte (ORPHA:232 en ORPHA:68364)
- Sferocytose, elliptocytose en pyropoikilocytose (ORPHA:98364)
- Xerocytose (ORPHA:98364)
- Diamond Blackfan Anemie (ORPHA:124)
- Sideroblastische anemie (ORPHA:98364)
Beenmergfalen uitklapper, klik om te openen
- Dyskeratosis congenita (ORPHA:1775)