English translation for this page is not available

  1. Aandachtsgebieden
  2. Wetenschappelijk onderzoek en publicaties
Vorige

Dr. A. Buijs

Laboratoriumspecialist klinische genetica

T: 088-7553866

E:

Aandachtsgebieden

Genoomdiagnostiek hemato-oncologie

Afdeling/polikliniek

Genoomdiagnostiek, afdeling Genetica

Lid van:

  • European Hematology Association (EHA)
  • Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG) 
  • Vereniging voor Klinisch Genetisch Laboratorium Specialisten (VKGL) 

Participeert in:

  • Werkgroep Hemato-oncologische Genoomdiagnostiek (WHGD)
  • Landelijk Overleg Cytogenetica

Reviewer:

  • Lid reviewcommissies HOVON-studies 100
  • Lid reviewcommissie SKION

Wetenschappelijk onderzoek en publicaties

Somatische en constitutionele genomics in (hemato-)oncologie

Publicaties

  •  J Drost, RH van Jaarsveld, B Ponsioen, B Zimberlin, R van Boxtel, Buijs A, N Sachs, RM Overmeer, GJ Offerhaus,H Begthel, J Korving, M van de Wetering, GSchwank, M Logtenberg, E Cuppen, HJ Snippert, JP Medema, GJPL Kops & H Clevers. (2015). Sequential cancer mutations in cultured human intestinal stem cells. Nature 521, 43–7.
  • A Buijs, M Poot, S van der Crabben, B van der Zwaag, E van Binsbergen, MJ van Roosmalen, M Tavakoli-Yaraki, O de Weerdt, HK Nieuwenhuis, M van Gijn and WP Kloosterman. (2012). Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1 mutated FPD/AML pedigrees. Leukemia 26: 2151-4.
  • S van der Crabben, E van Binsbergen, M Ausems, M Poot, M Bierings, and A Buijs. (2010). Constitutional RUNX1 deletion presenting as non-syndromic thrombocytopenia with myelodysplasia; 21q22 ITSN1 as a candidate gene in mental retardation. Leuk Res. 34:e8-12.
  • Broyl A, Hose D, Lokhorst H, de Knegt Y, Peeters J, Jauch A, Bertsch U, Buijs A, Stevens-Kroef M, Beverloo HB, Vellenga E, Zweegman S, Kersten MJ, van der Holt B, el Jarari L, Mulligan G, Goldschmidt H, van Duin M, Sonneveld P. (2010). Gene expression profiling for molecular classification of multiple myeloma in newly diagnosed patients. Blood 116:2543-53.
  • Buijs A, Bruin M. (2007). Fusion of FIP1L1 and RARA as a result of a novel t(4;17)(q12;q21) in a case of juvenile myelomonocytic leukemia. Leukemia 21:1104-8.
  • Binsbergen E van, Weerdt O de, Buijs A. (2007). A new subtype of MLL-SEPT2 fusion transcript in therapy-related acute myeloid leukemia with t(2;11)(q37;q23): a case report and literature review. Cancer Genetics Cytogenetics. 176:72-5.