Terug
Bepaling Apotheek

Mexiletine

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Namuscla, Mexitil
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

Eén keer per week op donderdag
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
Uitslag volgt uiterlijk de volgende ochtend.

Algemene informatie

Synoniemen
Namuscla, Mexitil

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer per week op donderdag
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
Uitslag volgt uiterlijk de volgende ochtend.

Referentie-waarden

Therapeutisch:
1 - 2 mg/l (dal: 0,5 - 2 mg/l)

Toxisch:
1,5 - 3 mg/l (toxische spiegels/bijwerkingen kunnen optreden bij therapeutische waarde)

Klinische betekenis

Het routinematig uitvoeren van bloedspiegelbepalingen voor mexiletine lijkt niet noodzakelijk te zijn. Het meten van mexiletine kan wel zinvol zijn bij:
- onvoldoende of uitblijven van klinisch effect
- vermoeden of toename van toxische bijwerkingen
- ter verificatie van absorptie bij patiënten met potentieel belemmerde geneesmiddelabsorptie of therapietrouwproblematiek
- patiënten met matige tot ernstige leverfunctiestoornissen
- klinisch relevante geneesmiddelinteracties via CYP2D6/CYP1A2[1]

Aanvullingen

De eliminatiehalfwaardetijd is 5-15 uur.
Meliletine wordt voor ong. 90% gemetaboliseerd in de lever door CYP2D6 en in mindere mate door CYP1A2.
90% wordt uitgescheiden via de nieren, waarvan ong. 10% in onveranderde vorm bij normale pH van de urine en ong. 51% bij een urine-pH van 5.[2]

Referenties

[1] Nei SD, Danelich IM, Lose JM, Leung LY, Asirvatham SJ, McLeod CJ. Therapeutic drug monitoring of mexiletine at a large academic medical center. SAGE Open Med. 2016 Sep 21;4:2050312116670659.
[2] Informatorium Medicamentorum, via KNMP Kennisbank, geraadpleegd op 15/05/2025

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet