1845 resultaten

1. Ongebalanceerde structurele chromosoom variant in de familie

   Ongebalanceerde structurele chromosoom variant in de familie,

   Genetica Genoomdiagnostiek

   Ongebalanceerde structurele chromosoom variant in de familie

   Materiaal

   Bloed (Natrium-heparine, zonder gel)

   Afnamevolume

   Volwassene: 5ml, Kind: 3ml

   Doorlooptijd

   4 weken

2. Tacrolimus in bloedspot (DBS)

   Prograft, Advagraf, Adport, Dailiport, Envarsus, Modigraf

   Apotheek

   Tacrolimus in bloedspot (DBS)

   Materiaal

   -

   Afnamevolume

   Vul minimaal 2 bloedspots

   Afnamecondities

   Bloedspots (DBS) worden gemaakt door vingerprik bloed te druppelen op de bloedspotkaart.
   Klik hier voor de afname instructie.

   Bloedspot afnemen voor de gift (dalspiegel)
   Laat het kaartje minimaal 2 uur aan de lucht drogen voordat deze in het zakje wordt gedaan

   Bepalings­frequentie

   2x per week op dinsdag en vrijdag
   Dinsdag: Materiaal dient voor 12:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
   Vrijdag: Materiaal dient voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn 

3. Taenia solium

   Cysticercose

   Medische Microbiologie

4. Tarwe f4 in bloed

   Centraal Diagnostisch Lab

   Tarwe f4 in bloed

   Materiaal

   
   Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

   Afnamevolume

   0.6 mL

   Bepalings­frequentie

   
   Laatste uitslagen: 10 dagen geleden

5. MCV in bloed

   Mean Cellular Volume, Mean Corpuscular Volume

   Centraal Diagnostisch Lab

   MCV in bloed

   Materiaal

   
   EDTA, 2 mL (roze)

   Afnamevolume

   0.19 mL
   WKZ: 250 µL

   Afnamecondities

   LET OP: Neem voor bepalingen die deel uitmaken van 'bloedbeeld' (onder andere: hemoglobine (Hb), leukocyten, trombocyten) een standaard EDTA buis af (buitenmaat 13x75mm, vul-volume: 2 mL, 'E2 buis', paarse dop); of eventueel bij jonge kinderen een 'EDTA cupje'. Afwijkende buistypen (groter volume: 6 mL of 10 mL) verstoren de logistiek en zorgen voor vertraging van uitslagen.

   Bepalings­frequentie

   Continu

6. Methylhistamine in urineportie

   Centraal Diagnostisch Lab

   Methylhistamine in urineportie

   Afnamevolume

   5.0 mL

7. Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie)

   Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie), NEF09

   Genetica Genoomdiagnostiek

   Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie)

   Materiaal

   Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

   Doorlooptijd

   17 weken, bij SPOED 5 weken

8. Nefrocalcinose / nefrolithiase

   Nefrocalcinose / nefrolithiase, NEF10

   Genetica Genoomdiagnostiek

   Nefrocalcinose / nefrolithiase

   Materiaal

   Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

   Doorlooptijd

   17 weken, bij SPOED 5 weken

9. Moleculaire diagnostiek bij AML

   Acute myeloide leukemie

   Centraal Diagnostisch Lab

   Moleculaire diagnostiek bij AML

   Materiaal

   10 mL EDTA beenmerg

   Bepalings­frequentie

   Wekelijks

10. Mossel f37 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Mossel f37 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal

    
    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.6 mL

    Bepalings­frequentie

    
    Laatste uitslagen: 4 dagen geleden

11. Mycobacterium lepra

    Medische Microbiologie

12. Myositis blot

    Centraal Diagnostisch Lab

13. 27e wk screening Rhc neg in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    27e wk screening Rhc neg in bloed

    Materiaal

    
    EDTA, 10 mL (lila)

14. 3-Keto-Boterzuur in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    3-Keto-Boterzuur in bloed

    Materiaal

    
    EDTA, 2 mL (roze)

    Afnamevolume

    0.5 mL

    Afnamecondities

    Direct na afname naar Centrale Balie
    

    Bepalings­frequentie

    
    Laatste uitslagen: >30 dagen geleden

15. Natrium /24u in verzamelurine (per 24h)

    Centraal Diagnostisch Lab

16. Natrium in fecesportie

    Centraal Diagnostisch Lab

    Natrium in fecesportie

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

17. Renale tubulaire dysgenesie

    Renale tubulaire dysgenesie, NEF20

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Renale tubulaire dysgenesie

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

18. LD in

    Centraal Diagnostisch Lab

    LD in

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Afnamecondities

    Afname in Li-Heparine (gel) buis toegestaan
    

    Bepalings­frequentie

    Continu

19. Legionella

    Veteranenziekte, atypische pneumonie

    Medische Microbiologie

20. CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2)

    CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2),

    Genetica Genoomdiagnostiek

    CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Afnamevolume

    2 x 10 mL EDTA, minimaal 2 x 2 mL bij kleine kinderen (tot ~8 jaar)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken