-
Synoniemen
-
anti-VIII, antistoffen ("remmer activiteit") tegen stolfactor acht
-
Afnamevolume
-
1.5 mL
-
Afnamecondities
-
Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvleostof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.
-
Bepalingsfrequentie
-
Tweewekelijks
Algemene informatie
-
Synoniemen
-
anti-VIII, antistoffen ("remmer activiteit") tegen stolfactor acht
-
Indicatie
-
Antistoffen ('remmer activiteit' in BE eenheden) tegen stollingsfactor VIII. Verworven hemofilie A. Bepaling kan niet CITO uitgevoerd worden.
Aanvraag, materiaal en afname
-
Spoedaanvraag
-
Spoedbepaling NIET mogelijk
-
Afnamevolume
-
1.5 mL
-
Alternatief Materiaal
-
Geen
-
Afnamecondities
-
Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvleostof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.
-
Bewaarcondities
-
Warm afdraaien 2x, bewaren in -80 vriezer
-
Bewaartermijn Materiaal
-
1 maand
Analyse en interpretatie
-
Methode
-
Chromogene bepaling
In gebruik sinds: 31-05-2010
Laatst aangepast: 14-06-2017
-
Bepalings-frequentie
-
Tweewekelijks
-
Eenheid
-
BE
-
Meetbereik
-
-
-
Referentie-waarden
-
Geen antistoffen (remmer activteit <= 0,3 BE) tegen factor VIII aantoonbaar
-
Klinische betekenis
-
Deze bepaling wordt uitgevoerd in het SKIM laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58105.
Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).
-
Valkuilen en interferenties
-
Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.
-
Accreditatie
-
ISO15189 (testen M049): CH.TRH.01
-
IVDR Status
-
CE-IVD
-
Rondzending
-
ja, erkende rondzending
Technische details
-
Platform
-
Stago STA
-
Consumptievolume
-
750 uL
