Baclofen

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 1,0 ml
Minimaal: 0,5 ml

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per week op woensdag (overnacht, uitslag is donderdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Therapeutisch: 0,08 – 0,40 (0,60) mg/L
Toxisch: > 1,1 mg/L

Bepaling zinvol bij instellen, omdat in het begin door te snelle dosisverhoging overdosering kan ontstaan. Er dient dan ook insluipend en individueel te worden gedoseerd. Daarnaast zinvol bij mogelijke intoxicatie of wanneer er ondanks baclofen gebruik geen klinisch effect optreedt.
(Klik hier voor meer therapeutische informatie)

Resorptie: snel en goed. Tmax = 0,5–1,5 uur. Vd = 0,7 l/kg. Metabolisering: in de lever, 15%. Eliminatie: met de urine, 70–80% onveranderd. T1/2el = 3–4 uur.
Baclofen kan de bloeddruk doen dalen.
Bij gelijktijdig gebruik van middelen die de nierfunctie beïnvloeden, de nierfunctie controleren en indien nodig de dosis aanpassen.
De halfwaardetijd van baclofen bij therapeutische dosering ligt tussen de 2-6 uur (gemiddeld 3,5 uur) in plasma en 2-5 uur in de cerebrospinale vloeistof (CSV). De halfwaardetijd van baclofen bij overdosering kan aanzienlijk toenemen tot wel 34,5 uur. Daarnaast kan bij nierfalen de halfwaardetijd ook toenemen. Zie Toxicologie monografie: Baclofen

[1] Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A. Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1,000 drugs and other xenobiotics. Table ‘Therapeutic (“normal”), toxic, and comatose-fatal blood-plasma concentrations (mg/L) in man’. Critical Care 2012;16:R136.
[2] Toxicologie monografie Baclofen; geraadpleegd op 08/06/2020

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -20 °C -> 36 maanden
Plasma -80 °C -> 36 maanden