Busulfan

Aanvraag busulfan externen

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Vermeld vermoedelijke tijdstip inname en tijdstip bloedafname
Busulfan bloedmonsters op dag 1 worden afgenomen na start van de gift (voor 10.00 uur)

Dag 1: Bloedafnames, zoals weergegeven op de labformulieren:
 Afname bloedmonster 1: ong. 5 minuten na einde infuus*
 Afname bloedmonster 2: ong. 1 uur na einde infuus
 Afname bloedmonster 3: ong. 2 uur na einde infuus
 Afname bloedmonster 4: ong. 3 uur na einde infuus

Klik hier om het volledige Toedien- en TDM-protocol Busulfan van het UMC Utrecht te downloaden.

N.b. niet afnemen uit hetzelfde lumen waarover busulfan is toegediend.

Neem vooraf contact op met dienstdoende laboratoriumapotheker (088-75 744 88)
Centrifugeer de monsters en verstuur plasma overnacht op droog ijs naar onderstaand verzendadres.

Plasma; -20 °C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
CDL lokatie G.03.330
Materiaal t.a.v. Laboratorium Apotheek
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland

LC-MS/MS

Op aanvraag

AUC optimum in combinatie met fludarabine: myeloablatief conditioneerregime 90mg*h/L (±10%), non-myeloablatief 60mg*h/L(±10%). Zie TDM monografie Busulfan voor meer informatie ^[6]

Busulfan is een alkylsulfonzuurderivaat. Het is een bifunctioneel alkylerende stof met sterk immunosuppressieve werking en hoge toxiciteit op longweefsel. Bifunctioneel alkylerende stoffen hechten zich met hun instabiele, reactieve alkylgroepen aan de basen in het DNA, waardoor ze bruggen vormen binnen en tussen de DNA-ketens en de celdelingscyclus blokkeren.
Klik hier voor meer therapeutische informatie

Resorptie: goed. Bij hogere doses is de concentratie in de cerebrospinaal vloeistof vergelijkbaar met die in het plasma. F = zeer variabel: 47–103 % (volwassenen), 22–120% (kinderen). Metabolisering: via een reactie met glutathion in de lever. Eliminatie: 1–2% onveranderd met de urine. T1/2el = 2,8–3,9 uur. Zie TDM monografie Busulfan voor meer informatie ^[6]

[1] Bartelink IH, Bredius RG, Belitser SV, Suttorp MM, Bierings M, Knibbe CA, et al. Association between busulfan exposure and outcome in children receiving intravenous busulfan before hematologic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2009 Feb;15(2):231-41.
[2] Andersson BS, de LM, Thall PF, Wang X, Couriel D, Korbling M, et al. Once daily i.v. busulfan and fludarabine (i.v. Bu-Flu) compares favorably with i.v. busulfan and cyclophosphamide (i.v. BuCy2) as pretransplant conditioning therapy in AML/MDS. Biol Blood Marrow Transplant 2008 Jun;14(6):672-84.
[3] Geddes M, Kangarloo SB, Naveed F, Quinlan D, Chaudhry MA, Stewart D, et al. High busulfan exposure is associated with worse outcomes in a daily i.v. busulfan and fludarabine allogeneic transplant regimen. Biol Blood Marrow Transplant 2008 Feb;14(2):220-8.
[4] Bartelink I.H., Flinsenberg TWH, Versluys C.A., Lindemans C.A., Bierings M., Boelens J.J. Busulfan + Fludarabine: an effective and low toxic conditioning regimen prior to HSCT in children with either malignant or non-malignant diseases. Biology of Blood and Marrow Transplantation 17. 2-19-2011. Ref Type: Abstract
[5] I.H. Bartelink, J.J. Boelens, R.G.M. Bredius, A.C.G. Egberts, C. Wang, M.B. Bierings, P.J. Shaw, C.E. Nath, G. Hempel, J. Zwaveling, M. Danhof, C.A.J. Knibbe Body weight-dependent pharmacokinetics of busulfan in pediatric hematopoietic stem cell transplantation patients: towards individualized dosing (submitted CPK July 2011)
[6] TDM monografie Busulfan NVZA, geraadpleegd 21/11/2024

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -80 °C -> 24 maanden