Terug
Bepaling Centraal Diagnostisch Lab

CYP2B6 (CDL)

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, Cytochroom P450 2B6
Bepalings­frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Algemene informatie

Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, Cytochroom P450 2B6

Aanvraag, materiaal en afname

Verzendcondities


Bij kamertemperatuur verzenden

Bewaarcondities


Bewaren bij kamertemperatuur

Analyse en interpretatie

Methode

Kwantitatieve Real Time PCR
In gebruik sinds: 24-03-2026
Laatst aangepast: 24-03-2026

Uitvoerend laboratorium

Centraal Diagnostisch Laboratorium, unit HLA
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 57671

Bepalings-frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Eenheid

keuzelijst (CYP2B6-geno)

Meetbereik

-

Referentie-waarden

Er wordt getest op de volgende varianten: *4, *6, *9, *18.
De uitslag van de test is een genotype en op basis van het genotype heb je een voorspeld fenotype. De voorspelde fenotypes zijn: Normal metaboliser (NM), Intermediate metaboliser (IM) en Poor metaboliser (PM).  

Klinische betekenis

CYP2B6 behoort tot de cytochroom P450 enzymen en metaboliseert meerdere geneesmiddelen. Variaties in het gen dat codeert voor CYP2B6 kunnen leiden tot een verhoogde, verlaagde, of sterk verlaagde enzymactiviteit. Ondanks verhoogde activiteit van *4 zijn er momenteel geen gegevens dat dit leidt tot klinische relevante effecten.
Bij genotypering wordt het genotype vastgesteld. Het geeft aan welke allelen van het gen voor CYP2B6 het geteste individu bezit. Elk allel heeft een naam die bestaat uit een ster (*) en een nummer. Het voorkomen van de verschillende CYP2B6-allelen en voorspelde fenotypes varieert sterk tussen etnische groeperingen.
Op basis van het genotype, kan de uitslag van de genetische test worden vertaald in verschillende voorspelde fenotypes:
• Poor metaboliser (PM), sterk verlaagde of afwezige metabole capaciteit
• Intermediate metaboliser (IM), verlaagde metabole capaciteit
• Normal metaboliser (NM), ‘normale’ metabole capaciteit
Afhankelijk van het voorspelde fenotypes, kunnen er therapeutische consequenties zijn wanneer de plasmaspiegel gerelateerd is aan het effect of het optreden van bijwerkingen. Een aanpassing van de standaarddosis of een keuze voor een ander geneesmiddel kan nodig zijn.
Het genotype bepaalt slechts voor een deel de metabole capaciteit. Voor stoffen waarvoor therapeutic drug monitoring gebruikelijk is, kan dit nuttig zijn om de dosering te optimaliseren. [1]
Aanvulling
Geneesmiddelen met een ja/ja-interactie* voor minimaal één van de voorspelde fenotypes: Efavirenz. [2]
Voor meer informatie, kijk op de website van de KNMP of de KNMP Kennisbank
*Ja/ja-interactie: ja er is een gen-geneesmiddelinteractie, ja er is actie nodig. Vastgesteld door de Werkgroep Farmacogenetica (DPWG).
Referenties
[1] KNMP. Algemene achtergrondtekst Farmacogenetica - CYP2B6.
[2] KNMP. Farmacogenetica.

Accreditatie

ISO15189 (testen M049): CH.KCA.05; M219, KF.GEN.01

Rondzending

ja, erkende rondzending

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet