Terug
Bepaling Centraal Diagnostisch Lab

CYP3A5 (CDL)

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, Cytochroom P450 3A5
Bepalings­frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Algemene informatie

Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, Cytochroom P450 3A5

Aanvraag, materiaal en afname

Verzendcondities


Bij kamertemperatuur verzenden

Bewaarcondities


Bewaren bij kamertemperatuur

Analyse en interpretatie

Methode

Kwantitatieve Real Time PCR
In gebruik sinds: 24-03-2026
Laatst aangepast: 10-04-2026

Uitvoerend laboratorium

Centraal Diagnostisch Laboratorium, unit HLA
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 57671

Bepalings-frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Eenheid

keuzelijst (CYP3A5-geno)

Meetbereik

-

Referentie-waarden

Er wordt getest op de volgende varianten: *3, *6 en *7.
De uitslag van de test is een genotype en op basis van het genotype heb je een voorspeld fenotype. De voorspelde fenotypes zijn: homozygote expressor, heterozygote expressor en non-expressor.

Klinische betekenis

CYP3A5 behoort tot de cytochroom P450 enzymen en is samen met CYP3A4 betrokken bij het metabolisme van 50-60% van alle geneesmiddelen. Variaties in het gen dat codeert voor CYP3A5 kunnen leiden tot een verlaagde, of sterk verlaagde enzymactiviteit.
Bij genotypering wordt het genotype vastgesteld. Het geeft aan welke allelen van het gen voor CYP3A5 het geteste individu bezit. Elk allel heeft een naam die bestaat uit een ster (*) en een nummer. Het voorkomen van de verschillende CYP3A5-allelen en voorspelde fenotypes varieert sterk tussen etnische groeperingen. Ongeveer 85% van de blanke bevolking, 50% van de Aziatische bevolking en 30% van de Afrikaanse bevolking heeft een inactief CYP3A5 enzym.
Op basis van het genotype, kan de uitslag van de genetische test worden vertaald in verschillende voorspelde fenotypes:
• Non-expressor (non-expr), sterk verlaagde of afwezige metabole capaciteit
• Heterozygote expressor (het-expr), verlaagde metabole capaciteit
• Homozygote expressor (hom-expr), ‘normale’ metabole capaciteit
Afhankelijk van het voorspelde fenotypes, kunnen er therapeutische consequenties zijn wanneer de plasmaspiegel gerelateerd is aan het effect of het optreden van bijwerkingen. Een aanpassing van de standaarddosis of een keuze voor een ander geneesmiddel kan nodig zijn.
Het genotype bepaalt slechts voor een deel de metabole capaciteit. Voor stoffen waarvoor therapeutic drug monitoring gebruikelijk is, kan dit nuttig zijn om de dosering te optimaliseren. [1]
Aanvulling
Geneesmiddelen met een ja/ja-interactie* voor minimaal één van de voorspelde fenotypes:Tacrolimus [2]
Voor meer informatie, kijk op de website van de KNMP of de KNMP Kennisbank
*Ja/ja-interactie: ja er is een gen-geneesmiddelinteractie, ja er is actie nodig. Vastgesteld door de Werkgroep Farmacogenetica (DPWG).
Referenties
[1] KNMP. Algemene achtergrondtekst Farmacogenetica - CYP3A5
[2] KNMP. Farmacogenetica

Accreditatie

ISO15189 (testen M049): CH.KCA.05; M219, KF.GEN.01

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet