Dolutegravir

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afname tijdstip is niet kritisch. Zo lang maar duidelijk is hoeveel uur na meest recente dolutegravir inname het bloed is afgenomen.

Gekoeld, 4 ºC

Plasma; -20 ºC

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per twee weken dinsdag  (oneven weken).
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de woensdagochtend bekend.

Dalspiegel > 0,30 mg/L. Zie voor interpretatie spiegels op een ander tijdstip het vigerende TDM protocol UMC Radboud: Dolutegravir

TDM van dolutegravir is geïndiceerd in de volgende klinische situaties:
-Bij onvoldoende virologische respons
-Bij neuropsychiatrische bijwerkingen
-Bij vermoeden van therapie ontrouw
-Na bariatrische chirurgie
-Bij leverfunctiestoornis
-Bij geneesmiddel-geneesmiddel interacties
-Bij geneesmiddel voedsel interacties
-Bij gebruik in de zwangerschap

Indien spiegel te laag is: bespreek belang therapietrouw, check comedicatie voor interacties; adviseer dolutegravir met voedsel in te nemen en verhoog zo nodig de dosering.

Bij patiënten met ernstige neuropsychiatrische klachten kan een (dal)spiegel worden afgenomen; indien deze bijv. meer dan 2x hoger is dan de populatiewaarde kan een dosisverlaging onder begeleiding van TDM overwogen worden

[1] TDM protocol Radboud UMC Dolutegravir; geraadpleegd op 25/01/2022
[2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 25/01/2022

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -20 °C -> 36 maanden
Plasma -80 °C -> 36 maanden