Efavirenz

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Vermeld afnametijd en tijdstip laatste gift

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per twee weken dinsdag  (oneven weken).
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de woensdagochtend bekend.

Therapeutisch: 1,0 - 4,0 mg/L

Zie voor overige informatie en populatiecurve TDM protocol Radboud UMC

Hoge spiegels van efavirenz (>4.0 mg/L) zijn geassocieerd met het optreden van CZS toxiciteit (slecht slapen, duizeligheid, depressie). Lage spiegels (<1.0 mg/L) zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling.

TDM van efavirenz is geïndiceerd in de volgende klinische situaties:
-Bij onvoldoende virologische respons
-Bij CZS toxiciteit
-Bij vermoeden van therapie ontrouw
-Na bariatrische chirurgie
-Bij leverfunctiestoornis
-Bij nierfunctiestoornis
-Bij geneesmiddel-geneesmiddel interacties
-Bij geneesmiddel voedsel interacties
-Bij gebruik in de zwangerschap

Halfwaardetijd: 40 - 55 uur. Zie TDM protocol Radboud UMC

[1] TDM protocol Radboud UMC: Efavirenz, versie 2014; geraadpleegd op 05/01/2022
[2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB ; geraadpleegd op 05/01/2022

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02