-
Materiaal
-
3 buizen stolbloed gel 6 mL
-
Afnamecondities
-
Graag informatie wat betreft een eventuele transfusiedatum of transplantectomiedatum bij de aanvraag mee te sturen. Na afname bewaren op kamertemperatuur.
Algemene informatie
-
Indicatie
-
HLA antistoffen onderzoek bij niertransplantatie ontvanger pretransplantatie, na transfusie, na transplantectomie of in verband met verdenking op rejectie
Aanvraag, materiaal en afname
-
Materiaal
-
3 buizen stolbloed gel 6 mL
-
Afnamecondities
-
Graag informatie wat betreft een eventuele transfusiedatum of transplantectomiedatum bij de aanvraag mee te sturen. Na afname bewaren op kamertemperatuur.
-
Bewaartermijn Materiaal
-
2 maanden
Analyse en interpretatie
-
Methode
-
Solid phase assay
-
Meetbereik
-
-
-
Referentie-waarden
-
n.v.t
-
Accreditatie
-
ISO15189 (testen M049): MI.EFI.01
-
IVDR Status
-
Solid phase assay CE-IVD; CDC screening LDT
Technische details
-
Assayinformatie
-
In dit pakket worden de aanwezigheid van HLA antistoffen bepaald met een solid phase techniek, eventueel gevolgd door een CDC screening. In geval van transplantectomie en bij een vermoeden van rejectie, worden ook de aan- en afwezigheid van donor-specifieke HLA antistoffen bepaald. Bepalingsfrequentie solid phase assay: 2x per week; doorlooptijd: maximaal 2 weken. Bepalingsfrequentie CDC screening 1-2x per week; doorlooptijd: 6 weken. Voor eventuele cito aanvragen, graag vooraf contact opnemen met de dienstdoende transplantatie immunoloog.
