Imipramine

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 0,5 ml plasma
Minimaal: 0,25 ml plasma

Spiegel afnemen 12 uur (10-16 uur) na de laatste inname

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per week op woensdag (overnacht, uitslag is donderdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Therapeutisch: 150 - 300 µg/L (incl. desipramine)

Toxisch: > 500  µg/L (incl. desipramine)

Bloedspiegelbepalingen bij imipramine zijn om verschillende redenen geindiceerd: vanwege de grote interindividuele verschillen in farmacokinetiek, omdat een verslechterde nier- of leverfunctie toxische spiegels tot gevolg kan hebben, wanneer geneesmiddelinteracties verwacht worden of bij een vermoeden op therapie-ontrouw. De bijwerkingen (zoals cardiotoxiciteit) zijn afhankelijk van de plasmaconcentratie. Imipramine wordt gemetaboliseerd door CYP2D6. [1] Klik hier voor meer therapeutische informatie

Halfwaardetijd: 8 - 20 uur. Actieve metaboliet = desipramine, Halfwaardetijd: 12 - 76 uur. Zie TDM monografie NVZA: Tricyclische Antidepressiva

[1] TDM monografie NVZA: Tricyclische Antidepressiva; geraadpleegd op 24/08/2021
[2] Farmacotherapeutisch Kompas: Imipramine; geraadpleegd op 24/08/2021

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -20 °C -> 36 maanden
Plasma -80 °C -> 24 maanden