Kinidine

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per week op donderdag
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
Uitslag volgt uiterlijk de volgende ochtend.

Therapeutische dalspiegel: 2,5 - 5 mg/L
Toxisch: > 8 mg/L

De concentratie kinidine in bloed kan bepaald worden wanneer men de therapietrouw wilt bevestigen of toxiciteit vermoedt ^[2]. Kinidine is voor een deel gebonden aan alfa-1-zure glycoproteine (acuut fase eiwit). Na een acuut hartinfarct kan de vrije fractie verlaagd zijn door een toename in het alfa-1-zure glycoproteine ^[1]. Lagere bloedconcentraties gaan gepaard met een toegenomen kans op het ontwikkelen van torsade de pointes waarschijnlijk doordat QT verlenging bij lagere concentraties maximaal is ten opzichte van het onderdrukken van de ectopische activiteit ^[3]. Er bestaat een relatie tussen de toxische effecten en de serumconcentratie (>8 mg/L): misselijkheid, diarree, hypotensie, verlengd QRS-interval, extrasystolen.
Klik hier voor meer therapeutische informatie

Halfwaardetijd: 6 - 8 uur.
Zie TDM monografie NVZA: Kinidine

[1] TDM monografie NVZA: kinidine; geraadpleegd op 01/09/2021
[2] Valdes R et al, Standards of laboratory practice: cardiac drug monitoring. Clin. Chem. 1998 May;44(5):1096-109.
[3] Campbell TJ and Williams KM, Therapeutic drug monitoring: antiarrhythmic drugs. Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 52 Suppl 1:21S-34S.

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02