Terug
Bepaling Centraal Diagnostisch Lab

NUDT15 (CDL)

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, nudixhydrolase 15
Bepalings­frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Algemene informatie

Synoniemen
Farmacogenetica, Farmacogenetische test, Farmacogenetica test, nudixhydrolase 15

Aanvraag, materiaal en afname

Verzendcondities


Bij kamertemperatuur verzenden

Bewaarcondities


Bewaren bij kamertemperatuur

Analyse en interpretatie

Methode

Kwantitatieve Real Time PCR
In gebruik sinds: 07-02-2022
Laatst aangepast: 07-02-2022

Uitvoerend laboratorium

Centraal Diagnostisch Laboratorium, unit HLA
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 57671

Bepalings-frequentie

5 keer per week op maandag, dinsdag, woensdag, donderdag en vrijdag. Materiaal dient de dag voor de bepaling voor 16:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Doorlooptijd

Uitslag volgt uiterlijk de volgende middag.

Eenheid

keuzelijst (NUDT15-geno)

Meetbereik

-

Referentie-waarden

Er wordt getest op de volgende varianten: *3.
De uitslag van de test is een genotype, dat een voorspeld fenotype geeft. De voorspelde fenotypes zijn: Normal metaboliser (NM), Intermediate metaboliser (IM) en Poor metaboliser (PM).

Klinische betekenis

NUDT15 (nudixhydroxylase) speelt een rol in het metabolisme van thiopurines. Variaties in het NUDT15 gen kunnen leiden tot een verlaagde of afwezige enzymactiviteit. Hierdoor kunnen actieve toxische metabolieten ophopen en neemt het risico op leukopenie toe.
Bij genotypering wordt het genotype vastgesteld. Het geeft aan welke allelen van het gen voor NUDT15 het geteste individu bezit. Elk allel heeft een naam die bestaat uit een ster (*) en een nummer. Het voorkomen van de verschillende NUDT15-allelen en voorspelde fenotypes varieert sterk tussen verschillende bevolkingsgroepen.
Op basis van het genotype, kan de uitslag van de genetische test worden vertaald in verschillende voorspelde fenotypes:
• Poor metaboliser (PM), sterk verlaagde of afwezige metabole capaciteit
• Intermediate metaboliser (IM), verlaagde metabole capaciteit
• Normal metaboliser (NM), ‘normale’ metabole capaciteit
• Ultrarapid metaboliser (UM), verhoogde metabole capaciteit
Afhankelijk van het voorspelde fenotype, kunnen er voor specifieke geneesmiddelen, therapeutische consequenties zijn, zoals een aanpassing van de dosering of een keuze voor een ander geneesmiddel.
Het genotype bepaalt slechts voor een deel de metabole capaciteit. Voor stoffen waarvoor therapeutic drug monitoring gebruikelijk is, kan dit nuttig zijn om de dosering te optimaliseren. [1]
Aanvulling
Geneesmiddelen met een ja/ja-interactie* voor minimaal één van de voorspelde fenotypes:
Azathioprine, Mercaptopurine en Tioguanine [2]
Voor meer informatie, kijk op de website van de KNMP of de KNMP Kennisbank
*Ja/ja-interactie: ja er is een gen-geneesmiddelinteractie, ja er is actie nodig. Vastgesteld door de Werkgroep Farmacogenetica (DPWG).
Referenties
[1] KNMP. Algemene achtergrondtekst Farmacogenetica - Nudixhydrolase 15 (NUDT15) .
[2] KNMP. Farmacogenetica.

Accreditatie

ISO15189 (testen M049): CH.KCA.05; M219, KF.GEN.01

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet