Risperidon

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

Eén keer per week op woensdag (overnacht, uitslag is donderdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Therapeutische concentratie:
Som risperidon en 9-OH-risperidon 20 - 60 µg/L.
Toxiciteit
Som risperidon en 9-OH-risperidon >120 µg/L (verhoogde hydroxyrisperidon spiegels geven verhoogde prolactine spiegels met daarbij seksuele disfunctie) ^[1]

Er zijn geen aanwijzingen dat de referentiewaarden bij kinderen lager liggen ^[1].

Het bepalen van de serumconcentraties risperidon wordt zinvol geacht, omdat er een grote inter-individuele verschillen in klaring bestaan en om mogelijke therapieontrouw vast te stellen. Het verband tussen plasmaconcentraties en werkzaamheid/toxiciteit is matig onderbouwd. Klik hier voor meer therapeutische informatie.

Tmax binnen 1-2 uur.
Halfwaardetijd van risperidon bedraagt ongeveer 3 uur.
De halfwaardetijd van 9-hydroxy-risperidon: 24 uur .
De ‘steady state’-plasmaconcentratie van risperidon wordt meestal binnen 1 dag bereikt, van 9-hydroxyrisperidon binnen 4-5 dagen ^[2]. Risperidon wordt gedeeltelijk door CYP2D6 omgezet in 9-hydroxy-risperidon, dat een vergelijkbare farmacologische activiteit heeft als risperidon ^{[1, 2]}. Risperidon wordt ook gedeeltelijk gemetaboliseerd via N-dealkylering ^[2]. Bij ouderen en bij nierfunctiestoornis is de halfwaardetijd verlengd ^[2].

[1] TDM monografie NVZA: Risperidon, geraadpleegd op 12/04/2021
[2] Informatorium Medicamentorum 2011, via KNMP Kennisbank, geraadpleegd op 12/04/2021

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02