Stiripentol

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Therapeutisch: 4-22 mg/L
Toxisch: niet bekend

Vanwege de complexe farmacokinetiek van stiripentol (uitgebreid first-pass metabolisme, hoge eiwitbinding, niet-lineaire kinetiek) kan TDM een meerwaarde hebben bij (het starten van) de behandeling. Klik hier voor meer therapeutische informatie

De t1/2 van stiripentol varieert van 4,5 tot 14 uur, afhankelijk van de dosis. Bij een dagdosering van 2400 mg is de halfwaardetijd verlengd ten opzichte van een dagdosering van 600 mg, mogelijk veroorzaakt door een verzadigbaar first-pass effect en/of auto-inhibitie van het metabolisme. De biologische beschikbaarheid is meer dan 90% [1] [2] Stiripentol wordt gemetaboliseerd door en is tevens een remmer voor CYP1A2, CYP2C19 en CYP3A4. Starten, dosiswijzigingen en staken van stiripentol heeft effect op de spiegels van veel gebruikte anti-epileptica zoals fenytoine, fenobarbital, carbamazepine en clobazam. [2]

1] Matthew D. Krasowski; Therapeutic Drug Monitoring of the Newer Anti-Epilepsy Medications. Pharmaceuticals 2010, 3, 1909-1935
[2] May et al.; Concentrations of Stiripentol in Children and Adults With Epilepsy. The Influence of Dose, Age, and Comedication. Ther Drug Monit Volume 34, Number 4, August 2012

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -20 °C -> 36 maanden
Plasma -80 °C -> 36 maanden