Valproïnezuur

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnametijdstip: 10-14 uur na inname

Kamertemperatuur

Plasma; -20°C

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

LC-MS/MS

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Therapeutisch (bij epilepsie):
50 - 100 mg/L

Therapeutisch (als stemmingsstabilisator):
80 - 120 mg/L (acute fase)
60 - 80 mg/L (onderhoudsfase)

Toxisch:
> 120 mg/L

Extra monitoring is gewenst bij verslechterde nier- en of leverfunctie, te verwachten interacties, of bij vermoeden van intoxicatie of therapie-ontrouw. Het meten van de plasma concentratie valproïnezuur is geindiceerd vanwege grote verschillen in interindividuele farmacokinetiek (geneesmiddelinteractie) [1]. Klik hier voor meer therapeutische informatie

Halfwaardetijd: volwassenen: 10-15 uur; kinderen: 6-10 uur.
Zie TDM monografie NVZA: Valproinezuur

[1] TDM monografie NVZA: valproinezuur; geraadpleegd op 19/04/2021

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Plasma -20 °C -> 36 maanden
Plasma -80 °C -> 36 maanden