Terug

Bepalingen doorzoeken

Startpagina Bepalingenwijzer

Doorzoek alle bepalingen van de Bepalingenwijzer van het UMC Utrecht en vind eenvoudig informatie van al onze diagnostiek laboratoria.

Resultaten

1861 resultaten

  1. HLA AS Luminex kl2 DSA in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

  2. HLA-DPA1 SSO in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

  3. Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie)

    Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie), NEF09

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Electrolyten stoornis (incl. Bartter syndr., Gitelman syndr. en hypomagnesemie)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

  4. Nefrocalcinose / nefrolithiase

    Nefrocalcinose / nefrolithiase, NEF10

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Nefrocalcinose / nefrolithiase

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

  5. Moleculaire diagnostiek bij AML

    Acute myeloide leukemie

    Centraal Diagnostisch Lab

    Moleculaire diagnostiek bij AML

    Materiaal

    10 mL EDTA beenmerg

    Bepalings­frequentie

    Wekelijks

  6. Mossel f37 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Mossel f37 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.6 mL

    Bepalings­frequentie


    Laatste uitslagen: 20 dagen geleden

  7. Mycobacterium lepra

    Medische Microbiologie

  8. Myositis blot

    Centraal Diagnostisch Lab

  9. 27e wk screening Rhc neg in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    27e wk screening Rhc neg in bloed

    Materiaal


    EDTA, 10 mL (lila)

  10. 3-Keto-Boterzuur in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    3-Keto-Boterzuur in bloed

    Materiaal


    EDTA, 2 mL (roze)

    Afnamevolume

    0.5 mL

    Afnamecondities

    Direct na afname naar Centrale Balie

    Bepalings­frequentie


    Laatste uitslagen: >30 dagen geleden

  11. Natrium /24u in verzamelurine (per 24h)

    Centraal Diagnostisch Lab

  12. Natrium in fecesportie

    Centraal Diagnostisch Lab

    Natrium in fecesportie

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

  13. Renale tubulaire dysgenesie

    Renale tubulaire dysgenesie, NEF20

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Renale tubulaire dysgenesie

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

  14. Oestradiol in bloed (gevoelige methode)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Oestradiol in bloed (gevoelige methode)

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 3.5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.45 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    2 uur

  15. Olijfpollen nOle e7 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Olijfpollen nOle e7 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.6 mL

    Bepalings­frequentie


    Laatste uitslagen: >30 dagen geleden

  16. Osmolaliteit in peritoniaaldialysaat

    Centraal Diagnostisch Lab

    Osmolaliteit in peritoniaaldialysaat

    Afnamecondities

    Afname in Li-Heparine (gel) buis toegestaan

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    2 uur

  17. Oxcarbazepine

    Trileptal

    Apotheek

    Oxcarbazepine

    Materiaal

    EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

    Afnamevolume

    Gewenst: 0,5 ml bloed
    Minimaal: 0,25 ml bloed

    Afnamecondities

    Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

    Bepalings­frequentie

    2x per week (maandag en donderdag)
    Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
    NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

  18. LD in

    Centraal Diagnostisch Lab

    LD in

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Afnamecondities

    Afname in Li-Heparine (gel) buis toegestaan

    Bepalings­frequentie

    Continu

  19. Legionella

    Veteranenziekte, atypische pneumonie

    Medische Microbiologie

  20. CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2)

    CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2),

    Genetica Genoomdiagnostiek

    CNBP gen als oorzaak voor Myotone Dystrofie type 2 (DM2)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Afnamevolume

    2 x 10 mL EDTA, minimaal 2 x 2 mL bij kleine kinderen (tot ~8 jaar)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet