Terug
Bepaling Apotheek

Zonisamide

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Zonegran
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend..

Algemene informatie

Synoniemen
Zonegran

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; 4°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend..

Referentie-waarden

Therapeutisch: 10-40 mg/L
Toxisch: niet bekend

Klinische betekenis

TDM van zonisamide kan ondersteuning bieden vanwege hoge inter-individuele variatie in metabolisme bijvoorbleed bij kinderen. Tevens kan een bloedspiegelbepaling worden ingezet bij verdenking van een intoxicatie of een vermoeden van incompliantie. Klik hier voor meer therapeutische informatie

Aanvullingen

De t1/2 van zonisamide is 40-70 uur, bereikt de Cmax na 2-5 uur en wordt voor ca 50% aan plasma-eiwitten gebonden. In het bijzijn van enzym-inductoren kan de halfwaardetijd verkort worden tot 25-35 uur. [1] Het wordt in de lever door CYP3A4 gereduceerd tot 2-sulfamoylacetylfenol (SMAP). Verder wordt het ook geacetyleerd en geglucuronideerd. SMAP wordt eveneens geglucuronideerd. Starten, dosiswijzigingen en staken van remmers en induceerders van CYP3A4 kunnen de plasmaspiegel beinvloeden. [1] [2]

Referenties

[1] Patsalos et al.; Antiepileptic drugs—best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: A position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia, 49(7):1239–1276, 2008
[2] Matthew D. Krasowski; Therapeutic Drug Monitoring of the Newer Anti-Epilepsy Medications. Pharmaceuticals 2010, 3, 1909-1935

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet