Antitrombine activiteit in bloed

Verdenking (erfelijke) Trombofilie; evaluatie leverfunctie, antitrombine deficiëntie.
De antitrombine-activiteitsbepaling in dit laboratorium is gebaseerd op remming van factor Xa. Deze methode is primair gevoelig voor afwijkingen die de anti-Xa-activiteit van antitrombine beïnvloeden, zoals type I-deficiëntie en type II-reactieve varianten met verminderde heparinebinding of verlaagde anti-Xa-functie. Varianten waarbij uitsluitend de anti-IIa-activiteit (trombineremming) verlaagd is, kunnen met deze methode onopgemerkt blijven.
Indien er klinisch een sterke verdenking bestaat op antitrombinedeficiëntie ondanks een normale anti-Xa-gebaseerde uitslag, kan aanvullende moleculair genetisch onderzoek (SERPINC1-gen) worden overwogen (genpanel 'trombofilie TRO004'). Voor informatie over het genpanel trombofilie, klik hier.
Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

27811-9

Voor aanvragers van buiten het UMC Utrecht: informatie over verzenden naar het UMC Utrecht en aanvraagformulieren voor laboratoriumdiagnostiek vind u hier.
Onderdeel van pakketten:
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency

WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis).
Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie).
Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen.
In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Indien verstuurd vanuit extern ziekenhuis naar (CDL) laboratorium UMC Utrecht: materiaal ingevroren verzenden (droogijs) en zorgen voor bevroren aankomst.
Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: bloed centrifugeren en plasma ingevroren bewaren (-70grC).

Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur
Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: citraatplasma ingevroren bewaren (-70grC).

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): 2 weken; Vriezer (-20°C): 2 weken, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.

Chromogene bepaling
In gebruik sinds: 20-06-2018
Laatst aangepast: 20-06-2018

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Wekelijks

%

10 - 150

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826.
Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ACL-TOP 750

SKML 2024: juistheid -8,9%, precisie: 3,9%

100 µL

Vriesdooicycli toegestaan: Nee