Proteïne S activiteit in bloed

Verdenking (erfelijke) Trombofilie; proteïne S deficiëntie.
Gebruik van hormonale therapie (zoals orale anticonceptiva, hormonale substitutietherapie, medroxyprogesteronacetaat, hormoonspiraal, implantaat of injectiepreparaten) kan leiden tot een verlaagde proteïne S-stollingsactiviteit, voornamelijk door verlaging van de vrije proteïne S-fractie. Dit kan resulteren in een fout-positieve verdenking op proteïne S-deficiëntie. Voor betrouwbare diagnostiek dient de bepaling bij voorkeur minimaal 4–6 weken na het staken van de hormonale therapie te worden uitgevoerd. Indien staken van de therapie niet mogelijk is, kan overwogen worden aanvullend genetisch onderzoek naar proteïne S-deficiëntie (PROS1-gen) uit te voeren (genpanel 'trombofilie TRO004').
Voor informatie over het genpanel trombofilie, klik hier.
Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

27822-6

Voor aanvragers van buiten het UMC Utrecht: informatie over verzenden naar het UMC Utrecht en aanvraagformulieren voor laboratoriumdiagnostiek vind u hier.
Onderdeel van pakketten:
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency

Spoedbepaling NIET mogelijk

WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis).
Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie).
Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen.
In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Indien verstuurd vanuit extern ziekenhuis naar (CDL) laboratorium UMC Utrecht: materiaal ingevroren verzenden (droogijs) en zorgen voor bevroren aankomst.
Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: bloed centrifugeren en plasma ingevroren bewaren (-70grC).

Warm afdraaien 2x, bewaren in -80 vriezer
Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: citraatplasma ingevroren bewaren (-70grC).

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): 4 uur; Vriezer (-20°C): 1 week, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.

Stolbepaling
In gebruik sinds: 10-01-2020
Laatst aangepast: 10-01-2020

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Maandelijks

%

10 - 150

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826.
Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ACL-TOP 750

100 µL

Afgedraaid bij 4C: Voorafgaand aan verzenden naar