Terug
Bepaling Apotheek

Ruxolitinib

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Jakavi®
Materiaal

EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

Eén keer week op dinsdag.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Algemene informatie

Synoniemen
Jakavi®

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC- Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
Nederland

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer week op dinsdag.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.

Referentie-waarden

Nog niet vastgesteld

Klinische betekenis

Dalspiegels bij gezonde vrijwilligers onder 2dd 15 mg liggen in de orde van grootte van 18 tot 22 µg/L [1]

In een studie bij graft versus host disease patiënten die ruxolitinib kregen in een lagere dosering (2dd 10 mg) was de mediane dalspiegel hoger, namelijk 40 µg/L [2]. De auteurs wijten deze hoge spiegels aan het veelvuldig gebruik van CYP3A4 remmers bij deze patiëntengroep (bijv. –azolen).

In deze studie werd een relatie gezien tussen spiegels en toxiciteit. Patiënten die vanwege toxiciteit een dosisreductie kregen hadden een hogere mediane dalspiegel dan patiënten die ruxolitinib goed verdroegen (61 µg/L versus 40 µg/L respectievelijk, p=0,04) [2].

Aanvullingen

-

Referenties

[1] Center for Drug Evaluation and Research. Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics Review Ruloxitinib. Geraadpleegd op 05/04/2023
[2] Isberner et al. Ruxolitinib exposure in patients with acute and chronic graft versus host disease in routine clinical practice - a prospective single center trial. Cancer Chemotherapy and Pharmacology (2021) 88:973-983

Accreditatie

-

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet